СМТ диагностикасы үчүн дарыгериңиз нервиңиздин бузулушунун себебин жана көлөмүн аныктоого жардам берүү үчүн тесттерди тапшырат Бул тесттерге нерв өткөрүмдүүлүгүн изилдөө, электромиография, нерв биопсиясы жана генетикалык тестирлөө. Нерв өткөрүмдүүлүгүн изилдөө нервдериңиздеги электрдик сигналдардын функциясын текшере алат.
Сиз кантип CMT сынагынан өтөсүз?
Бул тесттер, кан үлгүсүн алуу же шилекей үлгүсүн алуу жолу менен жасалган, CMT пайда кылган эң кеңири таралган генетикалык кемчиликтерди аныктоо үчүн иштелип чыккан. КМТнын негизин түзгөн генетикалык мутациялардын көбүн, бирок баарын эмес, ДНКнын кан анализи менен аныктоого болот.
Шарко-Мари-Тиш оорусун айыктырса болобу?
Шарко-Мари-Тиштин (CMT) дартын дабалоо жок, бирок симптомдорду басаңдатуу жана мүмкүн болушунча өз алдынча жашоого жардам берүү үчүн дарылоо ыкмалары бар.
CMT канча жашта болот?
СМТ симптомдору адатта 5 жаштан 15 жашка чейин пайда боло баштайт, бирок алар кээде орто жашка чейин же андан кийин өнүгө бербейт. CMT прогрессивдүү шарты болуп саналат. Бул симптомдордун акырындык менен күчөп, күнүмдүк тапшырмаларды аткарууну кыйындатат дегенди билдирет.
CMT оорусу оорутуп жатабы?
CMT сенсордук нерв жипчелерине (аксондорго) зыян келтиргендиктен, CMT менен ооруган адамдар колдору менен буттары кычышуу жана күйүү сезимдерин сезиши мүмкүн, адатта жеңил гана ыңгайсыздыкты жаратат, бирок кээде ооруну жаратат.
