Мазмуну:
- Түс сокур генин ким алып жүрөт?
- Кайсыл хромосома көк сокурдукка жооптуу?
- Түс сокурдугуна кайсы аллель жооптуу?
- Colorblind рецессивби же басымдуубу?
Video: Кайсы хромосома түс сокурдугунун генин алып жүрөт?
2024 Автор: Fiona Howard | [email protected]. Акыркы өзгөртүү: 2024-01-10 06:40
Кызыл-жашыл түс көрүү кемчиликтери жана көк конус монохроматиясы X менен байланышкан рецессивдүү үлгүдө тукум кууган. OPN1LW жана OPN1MW гендери эки жыныстык хромосоманын бири болгонX хромосомасында жайгашкан.
Түс сокур генин ким алып жүрөт?
Түс сокурдугу таралган тукум куума (тукум куучулук) оору, демек, ал адатта ата-энеңден өткөн. Кызыл/жашыл түс сокурдугу энеден балага 23-хромосома аркылуу өтөт, ал жыныстык хромосома деп аталат, анткени ал жынысты да аныктайт.
Кайсыл хромосома көк сокурдукка жооптуу?
Түс сокурдугу көбүнчө генетикалык (тукум куучулук) оору (сиз аны менен төрөлөсүз). Кызыл/жашыл жана көк түстөгү сокурдук көбүнчө ата-энеңден келип чыгат. Бул абалга жооптуу ген X хромосомасында ташылат жана ушундан улам эркектер аялдарга караганда көбүрөөк жабыркайт.
Түс сокурдугуна кайсы аллель жооптуу?
Кызыл-жашыл түстүү сокурдукКызыл-жашыл түстү кабылдоо кемчилигинин эң кеңири тараган түрү X-хромосомасындагы мутацияга байланыштуу (б.а. кызыл -жашыл түс сокур аллели). X-байланышкан кызыл түстүү сокурдук рецессивдүү өзгөчөлүк болуп саналат. Бул өзгөчөлүк үчүн гетерозиготалуу ургаачылардын көрүүсү нормалдуу.
Colorblind рецессивби же басымдуубу?
Көбүнчө түс сокурлугу X хромосомасындагырецессивдүү өзгөчөлүк катары тукум кууп өтөт. Бул генетикада X менен байланышкан рецессивдүү тукум куучулук катары белгилүү. Натыйжада, оору аялдарга караганда эркектерге көбүрөөк таасир этет (8% эркек, 0,5% аял).
Сунушталууда:
Кканда фотосинтез кайсы жерде жүрөт?
Фотосинтез өсүмдүк клеткаларынын ичинде хлоропласттар деп аталган майда нерселерде ишке ашат. Хлоропласттарда (негизинен мезофилл катмарында кездешет) хлорофилл деп аталган жашыл зат бар. Төмөндө фотосинтезди ишке ашыруу үчүн хлоропласт менен иштеген клетканын башка бөлүктөрү бар .
Метаморфоз кайсы жерде жүрөт?
Метаморфоз Грегор үй-бүлөсү менен жашаган кичинекей батирде өтөт Бизге белгилүү бир убакыт берилбесе да, окуяда арабалар жана аттар камтылган, ошондуктан новелла автоунаалардан мурунку убакта коюлган деп божомолдоого болот. Грегор курт-кумурскага айланганда анын жашоосу өзгөрөт .
Сангвиник өзүн кандай алып жүрөт?
Сангвиникалык инсандын түрү биринчи кезекте өтө сүйлөмдүү, дилгир, активдүү жана коомдук катары сүрөттөлөт. Сангвиниктер көбүнчө экстраверттүү болушат жана көпчүлүктүн бир бөлүгү болгонду жакшы көрүшөт; алар коомдук, ачык жана харизмалуу болуу оңой экенин билишет .
Эфференттик сигналды кайсы номерленген структура алып жүрөт?
Бардык нейрондук клетка денелери ЦНСтин боз затында жайгашкан. Эфференттик сигналды кайсы номерлүү структура алып жүрөт? Эфференттик сигнал мотордук аксондо CNSтен эффектор органга жеткирилет . Нейрондун кайсы бөлүгү эфференттик электрдик сигналдарды алып жүрөт?
Көңүл атараксия кайсы жол менен жүрөт?
Оюн ойноо. Fate/stay night айырмаланып, Fate/hollow атараксия маршрутка негизделген системаны колдонбойт жана анын окуясы сызыктуу эмес. Анын ордуна, оюнчу окуянын жүрүшү үчүн зарыл болгон желекчелердин кулпусун ача турган бир нече көрүнүштөрдүн арасынан тандай алат, айрымдары милдеттүү эмес .
