Миотикалык дистрофиянын белгилери жана симптомдору көбүнчө адамда 20-30 жашта башталат, бирок ар кандай куракта башталышы мүмкүн. Белгилери көбүнчө прогрессивдүү булчуңдардын алсыздыгы, катуулугу, кысылуусу жана алсыздыгы кирет.
Миотикалык дистрофия организмге кандай таасир этет?
Миотоникалык дистрофия прогрессивдүү булчуңдардын азайышы жана алсыздыгы менен мүнөздөлөт Бул оору менен ооруган адамдар көбүнчө булчуңдардын узакка созулган жыйрылышы (миотония) жана колдонгондон кийин кээ бир булчуңдарды бошоңдото алышпайт. Мисалы, адам эшиктин туткасын же туткасын бошоткондо кыйын болушу мүмкүн.
Миотикалык дистрофия кантип аныкталат?
Миотоникалдуу дистрофия физикалык текшерүү аркылуу аныкталатФизикалык экзамен булчуңдардын алсыздыгынын типтүү үлгүсүн жана миотониянын болушун аныктай алат. Миотоникалык дистрофия менен ооруган адамдын бетинде алсыздык жана жаак менен моюндун булчуңдарынын алсыздыгы мүнөздүү болушу мүмкүн.
Миотикалык дистрофия канчалык тездик менен өнүгөт?
Жалпысынан 2-типтеги миотоникалык дистрофия менен ооруган адамдардын 1-типтегилерге караганда узак мөөнөттүү болжамы (прогнозу) жакшыраак. Симптомдору көбүнчө салыштырмалуу жумшак болот. Прогрессиянын ылдамдыгы жабыркаган адамдарда ар кандай болушу мүмкүн, бирок симптомдор жалпысынан акырындык менен өнүгөт.
Миотоникалык дистрофияны жакында айыктыра алабы?
Миотоникалык дистрофия булчуңдардын иштешине таасир этүүчү узак мөөнөттүү генетикалык оору. Бул чоңдордогу булчуңдардын дистрофиянын эң кеңири таралган түрү жана 8000 адамдын биринде ооруйт. Учурда дарылоо жок.
