Төмөнкү кезектешип турган гемиплегия (ошондой эле медиалдык медулярдык синдром деп да белгилүү) адатта тилдин ипситал тарабындагы булчуңдардын шал болушу менен коштолгон буттун алсыздыгын камтыйт (көрүлгөн) тилдин ошол тарапка чыгып кетиши).
Алтернативдик гемиплегия деген эмне?
Аныктама. Альтернативдик гемиплегия сейрек кездешүүчү неврологиялык оору, ал бала кезинде, көбүнчө бала 18 айга чейин пайда болот. Бул оору дененин бир же эки тарабын, бир нече бутту же бир бутту камтыган параличтин кайталануучу эпизоддору менен мүнөздөлөт.
Гемиплегия кайда жайгашкан?
Гемиплегия, беттин, колдун жана дененин бир тарабындагы буттун булчуңдарынын шал болушуГемиплегиянын эң кеңири тараган себеби – мээнин бир жарым шарындагы жүлүн тракттарын жабыркатуучу инсульт. Кортик-жүлүн тракттары жүлүндүн ылдыйкы бөлүгүнөн баш мээнин кабыгына чейин созулат.
Кайсы хромосомада балалыктын алмашылган гемиплегиясында кездешет?
Себеби. Акыркы изилдөөлөр көрсөткөндөй, AHC ATP1A3 ферментин коддогон хромосома 19 (локус 19q13. 31) боюнча ATP1A3 гениндеги де novo (стихиялуу) генетикалык мутациядан келип чыгат. Аз сандагы учурлар ATP1A2 гениндеги мутациядан келип чыккан окшойт.
Алмашып турган гемиплегия тукум куучулукпу?
Балалыктын кезектешкен гемиплегиясынын көпчүлүк учурлары гендеги жаңы мутациялардан келип чыгат жана алардын үй-бүлөсүндө оорунун тарыхы жок адамдарда кездешет. Бирок, шарт үй-бүлөдө да аткарылышы мүмкүн.
