Көчүрмө санынын вариациясы (CNV) Көчүрмө санынын өзгөрүшү (CNV) бул белгилүү бир гендин көчүрмөлөрүнүн саны бир индивидден экинчи адамга өзгөргөндө аяктагандан кийин Адам геномунун долбоору, геном генетикалык материалды жоготууларды жана жоготууларды башынан өткөрөрү айкын болду.
CNV эмне деп атат?
CNV чалуучунун күчү жупча чалуу режиминде, ал эки үлгүнүн ортосундагы айырмачылыктарды аныктоо үчүн иштелип чыккан. Бул жалган чалуулардын санын азайтууга чоң жардам берет, ошондой эле кадимки жана жаңы көчүрмө санынын өзгөрүшүн айырмалоого мүмкүндүк берет. Буйрук.
CNV генетикада эмнени билдирет?
Генетикалык варианттар, анын ичинде ДНКнын сегменттерин киргизүү, жок кылуу жана кайталоо, жалпысынан CNV деп аталат. CNVs жеке адамдардын ортосундагы генетикалык вариациянын олуттуу бөлүгүн түзөт. Ошондой эле көчүрмө сан варианты деп да аталат.
Көчүрмө номери деген эмнени билдирет?
: китепти бир эле аталыштагы башка нускалардан айырмалоо үчүн коюлган цифра.
SNP жана CNV деген эмне?
Адамдын бир нуклеотиддик полиморфизмдеринин (SNPs) толук анализи кээ бир оорулар үчүн кызыктуу SNP маркерлерин аныктоого алып келди. … CNV микроаррейлери геномду SNPден тышкары өзгөрүлмө булактарды изилдөөгө мүмкүндүк берет, бул бул оорулардын бир нечесинин күчтүү генетикалык компонентин түшүндүрө алат.