Pachyonychia тубаса беш кератин генинин бириндеги мутация менен шартталган, KRT6A, KRT6B, KRT6C, KRT16 же KRT17 Бул мутациялар болжолдуу түрдө аутосомалуу доминанттуу түрдө тукум кууган. Оорулардын 30-40%ы мурда үй-бүлөлүк тарыхы жок жаңы спонтандык мутациялардын натыйжасы.
Тубаса пачонихия кантип тукум кууйт?
Pachyonychia congenita (ПК) автосомалык-доминантты жол менен тукум кууйт Бул адам жабыркашы үчүн жооптуу гендин бир көчүрмөсүндө гана өзгөртүү (мутация) керек дегенди билдирет. ар бир клеткада. Кээ бир учурларда, жабыркаган адам мутацияны жабыркаган ата-энесинен тукум кууп өтөт.
Тубаса пачонихия айыкса болобу?
Көпчүлүк генодерматоздор сыяктуу, тубаса пахонихия үчүн эч кандай спецификалык дарылоо же айыктыруу белгилүү эмес Терапия жалпысынан оорунун эң тынчсыздандырган көрүнүштөрүн симптоматикалык жактан жакшыртууга багытталган жана сейрек кездешкендиктен pachyonychia congenita, негизинен анекдоттук табылгаларга негизделген.
Пахёнихия тубаса жугуштуубу?
Компьютер жугуштуубу? Жок. PC жугуштуу эмес. Компьютерди "кармап" албайсыз.
Тубаса пахонихия дененин кайсы системаларына таасир этет?
Pachyonychia congenita (ПК) сейрек кездешүүчү, аутосомалуу доминанттуу кератин оорусу, адатта тырмактарды жана алакандын терисин жана көбүнчө ооздун былжырлуу катмарын, тилди, кекиртекти, тиштерди жана чач.
