Гендерден тышкаркы эпигенетикалык өзгөрүүлөр Жогоруда айтылгандай, спецификалык онкогендер жана шишик басуучу гендердеги анормалдуу эпигенетикалык модификациялар клетканын көзөмөлсүз өсүшүнө жана бөлүнүшүнө алып келиши мүмкүн. Бирок, ДНКнын гендерден тышкаркы аймактарындагы анормалдуу эпигенетикалык модификациялар да рак оорусуна алып келиши мүмкүн
Эпигенетикалык өзгөрүүлөр кантип ракты пайда кылат?
Рак көбүнчө бир же бир нече ДНКны оңдоочу ферменттердин экспрессиясынын эпигенетикалык азайышы менен башталышы мүмкүн окшойт ДНКны оңдоонун кыскарышы, кыязы, ДНКнын бузулушунун топтолушуна жол берет. Бул ДНК зыяндарынын айрымдарынан кийинки катага жакын котормо синтези тандалма артыкчылыкка ээ мутацияга алып келиши мүмкүн.
Эпигенетика ракта эмне үчүн маанилүү?
Рактагы эпигенетикалык модификациялардагы өзгөртүүлөр ар кандай клеткалык жоопторду жөнгө салат, анын ичинде клетканын пролиферациясын, апоптозду, инвазияны жана карылыкты. ДНКнын метилдениши, гистондун модификациясы, хроматиндин ремоделизациясы жана коддолбогон РНКны жөнгө салуу аркылуу эпигенетика шишик пайда кылууда маанилүү роль ойнойт.
Эпигенетика кандай ооруларды пайда кылышы мүмкүн?
Эпигенетикалык өзгөрүүлөр адамдын ооруларына, анын ичинде Fragile X синдрому, Ангелман синдрому, Прадер-Вилли синдрому жана ар кандай рак ооруларына жооптуу.
Эпигенетикалык канцерогендер деген эмне?
Эпигенетикалык (генотоксик эмес) химиялык канцерогендер түздөн-түз модификациялоону же ДНКны бузууну эске албаганда, механизмдер аркылуу шишик пайда кылуучу агенттер Бул агенттер клетканын өсүшүн жана клетканын өлүмүн модуляциялайт окшойт жана таасири менен шишиктин пайда болушунун ортосундагы дозага жооп мамилелерин көрсөтөт.
