Мазмуну:
- Анеуплоидияга эмне себеп болушу мүмкүн?
- Анеуплоидияны дарыласа болобу?
- Анеуплоидия болсо эмне болот?
- Анеуплоидия дайыма өлүмгө алып келеби?
Video: Анеуплоидия тукум кууса болобу?
2024 Автор: Fiona Howard | [email protected]. Акыркы өзгөртүү: 2024-01-10 06:40
хромосомалык аномалиялардын кээ бир түрлөрүн тукум кууруу мүмкүн болсо да, хромосомалык оорулардын көбү (мисалы, Даун синдрому жана Тернер синдрому) муундан муунга өтпөйт.
Анеуплоидияга эмне себеп болушу мүмкүн?
Хромосомаларды бөлүүдөгү каталар аневлоидияга алып келет, бул клеткадагы же организмдеги хромосомалардын саны гаплоиддик геномдун көп санынан четтеп кеткен абал. Мейоз учурунда хромосомалардын туура эмес бөлүнүшүнүн натыйжасында пайда болгон анеуплоидия тукумсуздуктун жана тукум куума кемтиктердин негизги себеби болуп саналат.
Анеуплоидияны дарыласа болобу?
Аутосомалык трисомияларга салыштырмалуу, жыныстык хромосомалардын бул түрлөрү абдан жакшы. Жабыркаган адамдар көбүнчө жыныстык өнүгүү жана төрөттүн төмөндөшүн көрсөтүшөт, бирок алардын жашоосу нормалдуу болот жана алардын көптөгөн белгилерин гормондук кошумчалар менен дарыласа болот.
Анеуплоидия болсо эмне болот?
Спермадагы же жумуртка клеткасындагы хромосомалардын санынын ар кандай өзгөрүүсү кош бойлуулуктун жыйынтыгына таасир этиши мүмкүн. Кээ бир аневлоидиялар тирүү төрөткө алып келиши мүмкүн, бирок башкалары биринчи триместрде өлүмгө алып келет жана эч качан жашоого жөндөмдүү балага алып келбейт. Кош бойлуулардын 20%дан ашыгы аневлоидияга кабылышы мүмкүн деп болжолдонууда.
Анеуплоидия дайыма өлүмгө алып келеби?
Хромосомалык аномалиялар 160 тирүү төрөлгөн адамдын биринде аныкталат. Аутосомдук аневлоидия жыныстык хромосомалык аневлоидияга караганда коркунучтуу. Аутосомалык аневлоидия дээрлик дайыма өлүмгө алып келет жана эмбрион катары өнүгүүсүн токтотот.
Сунушталууда:
Мутация тукум кууса болобу?
Мутациялар адамдын тирүү кезинде тукум куумай же ээ болушу мүмкүн Адам ата-энесинен тукум кууп өткөн мутациялар тукум куума мутациялар деп аталат. Алар дененин бардык клеткаларында бар жана жаңы муундарга берилиши мүмкүн. Кабыл алынган мутациялар адамдын жашоосунда пайда болот .
Астроцитома тукум кууса болобу?
Үй-бүлөлүк изоляцияланган астроцитомалардын учурлары билдирилген, бирок өтө сейрек кездешет. Астроцитомалардын генетикалык байланышы болушу мүмкүн, алар бир нече сейрек, тукум куума оорулар менен байланышкан. Аларга I типтеги нейрофиброматоз, Ли-Фраумени синдрому, Туркот синдрому жана тубероздук склероз кирет .
Альдостеронизм тукум кууса болобу?
Бул абал аутосомалуу-доминантты калыпта тукум куума болуп саналат, бул ооруну пайда кылуу үчүн ар бир клеткадагы өзгөргөн гендин бир көчүрмөсү жетиштүү экенин билдирет . Үй-бүлөлүк гиперальдостеронизмге эмне себеп болот? Үй-бүлөлүк гиперальдостеронизмдин I түрү 8 хромосомасында бири-бирине жакын жайгашкан CYP11B1 жана CYP11B2 деп аталган эки окшош гендин анормалдуу биригүүсүнөн (бирикүүсүнөн) келип чыгат.
Асыл тукум жана асыл тукум эмес деген эмне?
Кээ бир адамдар асыл тукум жана таза кандуу деген эки терминди алмаштырып колдонушат. Көпчүлүк асыл тукум иттер таза кандуу, ал эми асыл тукум иттер. Бирок, таза кандуу итти тиешелүү органга каттатпасаңыз, ал ит тукумсуз ит болуп калат . Асыл тукум менен асыл тукум эместин ортосунда кандай айырма бар?
Меласма тукум кууса болобу?
Мелазма оорунун үй-бүлөлүк тарыхы бар адамдарда көп кездешет, бирок бул тукум куучулук эмес . Мелазма генетикалыкпы? Генетикалык шыктуулук меласманын өнүгүшүнүн негизги фактору болушу мүмкүн. Меласма эркектерге караганда аялдарда көбүрөөк кездешет.
