Циметидин (соодалык аталышы Tagamet) - ашказан кислотасынын өндүрүшүн токтоткон гистамин H2 рецепторунун антагонисти. … Биздин натыйжалар циметидин конкурентсиз ингибирлөө жолу менен ALPди бөгөттөй аларын көрсөттү Ингибитор жок болгон учурда ферменттин V(max) жана K(m) 13,7 ммоль/мг прот деп табылды.
Циметидин атаандаштыкка жөндөмдүү ингибиторбу?
Циметидин (Тагамет) күчтүү, өтө гидрофиликтүү, H2-рецептор аркылуу болгон гистамин реакцияларынын атаандаш ингибиторлорунун биринчи мууну болгон, андан кийин ранитидин жана фамотидин кошулган.
Циметидиндин кандай ингибитор атаандаштыкка жараксыз?
Цитохром P450 бөгөт коюу
Циметидин – CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 жана CYP4 сыяктуу кээ бир цитохром P450 (CYP) ферменттеринин күчтүү ингибитору. Дары, биринчи кезекте, CYP1A2, CYP2D6 жана CYP3A4ди ингибирлейт окшойт, алардын ичинен орточо ингибитору
Циметидин CYP ингибиторубу?
Циметидин боор цитохромунун P450 (CYP) ингибитору, келемиштерде да, адамдарда дагы in vivo жана in vitro. Бирок, in vitro боор микросомаларында дары метаболизмин ингибирлөө үчүн талап кылынган циметидиндин концентрациясы in vivo сыяктуу эле ингибициялоо даражасына байланышкан концентрациядан 100-1000 эсе жогору.
Циметидиндин аракет механизми кандай?
Циметидин ашказан париеталдык клеткасынын базотерапалдык мембранасында жайгашкан H2-рецептору менен байланышат, гистаминдик эффекттерди бөгөттөөчү. Бул атаандаштыкка тоскоол болуу ашказан кислотасынын секрециясын азайтып, ашказан көлөмүн жана кычкылдуулугун азайтат.
