Ошентип, Dravet синдрому салыштырмалуу жаңы ачылган. Марселде иштеген педиатриялык эпилепсия боюнча адис Шарлотта Дравет тарабынан 1978 биринчи жолу сүрөттөлгөндөн бери изилдөөчүлөр бул абалды түшүнүүнү жакшыртууда чоң ийгиликтерге жетишти.
Дравет синдромунун канча учуру бар?
Dravet синдрому болжолдуу 1:15, АКШда 700 адамга же калктын 0,0064% таасир этет (Wu 2015). Алардын болжол менен 80-90% же 1:20 900 адамда SCN1A мутациясы жана DS клиникалык диагнозу бар.
Дравет синдрому сейрек кездешүүчү оорубу?
Дравет синдрому - бул сейрек кездешүүчү, дарыга туруктуу эпилепсия, дени сак ымыркайда жашоонун биринчи жылында башталат. Бул өмүр бою. Көбүнчө дененин бир тарабына таасир эткен ысытма менен узакка созулган талма менен коштолот. Көпчүлүк учурлар SCN1A генинин оор мутацияларына байланыштуу.
Дравет синдрому кимдин атынан коюлган?
Dravet синдрому (DS) Шарлотта Дравет аты менен аталган, ал бул абалды биринчи жолу 1978-жылы [1] оор миоклоникалык эпилепсия (SME) катары сүрөттөгөн. айыкпас эпилепсия.
Дравет синдрому менен канча жашай аласыз?
Дравет синдрому эпилепсиянын сейрек кездешүүчү, оор жана өмүр бою улана турган түрү (талма оорусу). Бул оорудан жапа чеккен адамдардын көбү жашоо узактыгы жакшы. Оору адатта жашоонун биринчи жылында башталып, балдардын 80-85%ы бойго жеткенге чейин аман калат.
