Миелопролиферативдик шишиктердин (МПН) үй-бүлөлүк формалары жана МПНнын спорадикалык учурларына генетикалык салымы көптөн бери таанылган. Көпчүлүк учурларда, үй-бүлөлүк MPN аутосомдук-доминантты белги катары тукум кууйт Кээ бир асыл тукумдарда өтүү жөндөмдүүлүгү 20%дан 100%га чейин өзгөрөт.
Миелопролиферативдик шишик тукум куучулукпу?
Көптөгөн үй-бүлөлөр үчүн MPN аутосомалуу доминантты формада тукум куушат [Kralovics et al. 2003b; Руми жана башкалар. 2006], ал эми башка үй-бүлөлөр үчүн оорунун өтүшү бир аз төмөндөгөн, ал эми кээ бирлери рецессивдүү мүнөзгө ээ [Rumi et al. 2007].
Сиз миелопролиферативдик бузулуу менен канча жашай аласыз?
Эссенциалдуу тромбоцитемия жана полицитемия вера менен ооруган адамдардын көбү 10-15 жылдан ашык жашашат, алар бир аз татаалдашат. Миелофиброз менен ооруган адамдар болжол менен беш жыл жашашат жана кээ бир учурларда оору курч лейкозго айланып кетиши мүмкүн.
Миелопролиферативдик бузулуу рактын бир түрүбү?
Өнөкөт миелопролиферативдик бузулуулар – бул жай өсүүчү кан рактарынын тобу мында жилик чучугу өтө көп анормалдуу эритроциттерди, ак кан клеткаларын же тромбоциттерди жаратат. кан.
Эң кеңири тараган миелопролиферативдик бузулуу кайсы?
Полицитемия Вера Бул эң кеңири тараган миелопролиферативдик оору.
