Мазмуну:
- Миелопролиферативдик шишик тукум куучулукпу?
- Сиз миелопролиферативдик бузулуу менен канча жашай аласыз?
- Миелопролиферативдик бузулуу рактын бир түрүбү?
- Эң кеңири тараган миелопролиферативдик бузулуу кайсы?
Video: Миелопролиферативдик бузулуулар тукум куучулукпу?
2024 Автор: Fiona Howard | [email protected]. Акыркы өзгөртүү: 2024-01-10 06:40
Миелопролиферативдик шишиктердин (МПН) үй-бүлөлүк формалары жана МПНнын спорадикалык учурларына генетикалык салымы көптөн бери таанылган. Көпчүлүк учурларда, үй-бүлөлүк MPN аутосомдук-доминантты белги катары тукум кууйт Кээ бир асыл тукумдарда өтүү жөндөмдүүлүгү 20%дан 100%га чейин өзгөрөт.
Миелопролиферативдик шишик тукум куучулукпу?
Көптөгөн үй-бүлөлөр үчүн MPN аутосомалуу доминантты формада тукум куушат [Kralovics et al. 2003b; Руми жана башкалар. 2006], ал эми башка үй-бүлөлөр үчүн оорунун өтүшү бир аз төмөндөгөн, ал эми кээ бирлери рецессивдүү мүнөзгө ээ [Rumi et al. 2007].
Сиз миелопролиферативдик бузулуу менен канча жашай аласыз?
Эссенциалдуу тромбоцитемия жана полицитемия вера менен ооруган адамдардын көбү 10-15 жылдан ашык жашашат, алар бир аз татаалдашат. Миелофиброз менен ооруган адамдар болжол менен беш жыл жашашат жана кээ бир учурларда оору курч лейкозго айланып кетиши мүмкүн.
Миелопролиферативдик бузулуу рактын бир түрүбү?
Өнөкөт миелопролиферативдик бузулуулар – бул жай өсүүчү кан рактарынын тобу мында жилик чучугу өтө көп анормалдуу эритроциттерди, ак кан клеткаларын же тромбоциттерди жаратат. кан.
Эң кеңири тараган миелопролиферативдик бузулуу кайсы?
Полицитемия Вера Бул эң кеңири тараган миелопролиферативдик оору.
Сунушталууда:
Көз айнек тукум куучулукпу?
Миф: Эгер ата-энелердин көзү начар болсо, алардын балдары бул өзгөчөлүккө ээ болот. Чындык: Тилекке каршы, бул кээде чындык. Эгер сизге жакшы көрүү үчүн көз айнек керек болсо же көз оорусу (мисалы, катаракта) пайда болсо, балдарыңызда ошол эле өзгөчөлүк тукум кууп калышы мүмкүн .
Эмчек рагы тукум куучулукпу?
Эмчек рагы менен ооругандардын болжол менен 5%дан 10%ке чейинкиси тукум куума деп эсептелинет, бул түздөн-түз ата-энеден өткөн гендик өзгөрүүлөрдөн (мутациялардан) келип чыгат. BRCA1 жана BRCA2: тукум куума эмчек рагынын эң көп таралган себеби BRCA1 же BRCA2 гениндеги тукум куума мутация .
Эки мүйүздүү жатын тукум куучулукпу?
Абал эки кичинекей түтүк бирине биригибей, анын ордуна жатынга айланганда пайда болорун билебиз. Бирок, бул эмнеден улам келип чыкканы так белгисиз. Бул генетикалык байланыш болушу мүмкүн, себеби бул оору үй-бүлөдө да бар экендиги белгилүү .
Губка формасындагы энцефалопатия тукум куучулукпу?
Көпчүлүк учурларда, жабыр тарткан адам өзгөрүлгөн генди жабыр тарткан ата-энесинин биринен мурастайт Кээ бир адамдарда прион оорусунун үй-бүлөлүк формалары PRNP гениндеги жаңы мутациядан келип чыгат. Мындай адамдардын ата-энеси жок болсо да, алар генетикалык өзгөрүүнү балдарына өткөрүп бериши мүмкүн .
Генетикалык бузулуулар дайыма тукум куучулукпу?
хромосомалык аномалиялардын кээ бир түрлөрүн тукум кууруу мүмкүн болсо да, хромосомалык бузулуулардын көбү (мисалы, Даун синдрому жана Тернер синдрому) муундан муунга өтпөйт. Кээ бир хромосомалык шарттар хромосомалардын санынын өзгөрүшүнөн келип чыгат .
