Генетикалык: Адамдын ДНКсындагы каталар же кээ бир адамдардын генетикалык түзүлүшүндөгү айрым ДНК тизмектериндеги каталар нейрофиброматоз же үй-бүлөлүк британиялык деменция сыяктуу мээнин жабыркашына алып келиши мүмкүн. Бул жаралардын көбү жылдар бою өрчүйт.
Мээдеги жаралар кетеби?
Жалпысынан мээ кыртышынын бузулушу жана бузулушу көбүнчө туруктуу болгондуктан, мээнин көптөгөн жабыркоолорунун прогноздору начар жана адилеттүү. Бирок, кээ бир адамдар реабилитациялык тренинг жана дары-дармек менен симптомдорун азайта алышат.
Мээнин кандай оорулары тукум куума?
Когнитивдик бузулуулар, анын ичинде үй-бүлөлүк Альцгеймер оорусу жана башка үй-бүлөлүк деменциялар, анын ичинде фронтотемпоралдык деменция, үй-бүлөлүк Пик оорусу, үй-бүлөлүк Крейцфельдт-Якоб оорусу. Үй-бүлөлүк амиотрофиялык каптал склероз (үй-бүлөлүк ALS, ошондой эле Лу Гериг оорусу катары белгилүү)
Мээнин жабыркаганы зыянсызбы?
Мээнин жабыркаган жерлери – бул салыштырмалуу зыянсыздыктан же өмүргө коркунуч туудурганга чейин өзгөрүшү мүмкүн болгон жаракат же оорудан улам бузулган анормалдуу ткандардын аймактары. же КТ же MRI сканерлеринде кадимки мээ кыртышынан айырмаланган жарык тактар.
Орточо адамдын мээси жабыркайбы?
Баштапкы мээнин MRIсинде жабыркагандардын "орточо" саны 10 жана 15 ортосунда. Бирок, бир нече тактар да маанилүү деп эсептелет, анткени бул аз сандагы тактар да MS диагнозун алдын ала айтууга жана дарылоону баштоого мүмкүндүк берет.
