Атипикалык гемолитикалык уремиялык синдром (aHUS) аутоиммундук бузулуулар менен бирге болушу мүмкүн, сейрек кездешүүчү кандын уюшу оорусунун диагнозун кыйындатат, иштин баяндамасында көрсөтүлгөн. Изилдөөчүлөрдүн айтымында, табылгалар татаал учурларда aHUS диагнозун коюу үчүн генетикалык тестирлөөнүн зарылдыгын көрсөтүп турат.
Сиз aHUS менен канча убакыт жашай аласыз?
aHUS бар, ESRD менен ооруган бейтаптар жалпысынан өмүр бою диализге жиберилет, анын 5 жылдык жашоо көрсөткүчү 34–38%, инфекциялар өлүмдөрдүн 14%ын түзөт.. Бул бейтаптар ошондой эле оорунун бөйрөктөн тышкары системалуу татаалдашуу коркунучунда калууда.
Атиптик гемолиздик уремиялык синдром канчалык сейрек кездешет?
Атиптик гемолитикалык-уремиялык синдромдун оорусу АКШда жылына 500 000 адамга 1 деп болжолдонууда. Атиптик форма типтүү формага караганда болжол менен 10 эсе аз кездешет.
aHUS олуттуубу?
aHUS татаалдашуулары олуттуу. aHUS организмде өтө көп уюган кандын пайда болушуна алып келет, бул каныңыздын маанилүү органдарга өтө жай агып кетишине алып келет.
aHUS ремиссияга өтө алабы?
Көптөгөн aHUS бейтаптары жергиликтүү же трансплантацияланган бөйрөктөрүндө кайталанып, бөйрөк жетишсиздигине алып келет. Экулизумабды колдонуу гематологиялык ремиссияны индукциялоо, бөйрөктүн функцияларын жакшыртуу же турукташтыруу жана транспланттын жетишсиздигин алдын алуу аркылуу aHUS прогнозун өзгөрттү.
