Изилдөөлөр көрсөткөндөй, Каллман синдрому менен байланышкан гендердеги мутациялар өнүгүп келе жаткан мээдеги жыт сезүүчү нерв клеткаларынын жана GnRH чыгаруучу нерв клеткаларынын миграциясын бузат Эгерде жыт сезүү нерв клеткалары өзүнө жайылбаса жыт сезүү лампочкасы, адамдын жыт сезүүсү начарлайт же жок болот.
Эмне үчүн Каллман синдромунда аносмия бар?
Каллман синдрому - адамдарда анормалдуу жыт сезүү функциясы (аносмия же гипосмия) менен коштолгон гипогондотроптук гипогонадизм, ал GnRH нейрондорунун мурун плакодунан мээге ийгиликсиз миграциясынан улам келип чыгат.
Жытты билбөөнүн тукумсуздукка кандай тиешеси бар?
Жыттын жоголушу тукумсуздуктун белгиси болушу мүмкүн.
Жытты жоготуу Каллман синдрому - адамдын оорунун башталышына же оорунун башталышына тоскоол болгон генетикалык оору. толук жыныстык жетилүү аяктайт. Дарыланбаса, көпчүлүк адамдар тукумсуз болуп калышат.
Калман синдрому жыныс бездерине кандай таасир этет?
Бул GnRH жарылуулары гипофиз безин гормондорду иштеп чыгууга түрткү берет бул өз кезегинде жыныс бездери (урук бездери жана жумурткалык бездер) тарабынан эркек жана аял жыныстык гормондорунун бөлүнүп чыгышына түрткү берет. сперматозоид жана жумуртка клеткалары.
Жыныс бездери деген эмне?
Стрейк жыныс бездери аплазиянын бир түрү, натыйжада жыныстык инфантизм жана тукумсуздук катары көрүнгөн гормоналдык жетишсиздикке алып келет, жыныстык жетилүү башталбайт жана экинчи жыныстык мүнөздөмөлөр жок.
