Мазмуну:
- Көкүрөк аортасынын аневризмасы генетикалык оорубу?
- Аорта аневризмасы тукум куучулукпу?
- Көкүрөк аортасынын аневризмасы канчалык көп кездешет?
- Көкүрөк аортасынын аневризмасынын эң кеңири тараган себеби кайсы?
![Көкүрөк аортасынын аневризмасы тукум куучулукпу? Көкүрөк аортасынын аневризмасы тукум куучулукпу?](https://i.boatexistence.com/preview/questions/18764393-are-thoracic-aortic-aneurysms-hereditary-j.webp)
Video: Көкүрөк аортасынын аневризмасы тукум куучулукпу?
![Video: Көкүрөк аортасынын аневризмасы тукум куучулукпу? Video: Көкүрөк аортасынын аневризмасы тукум куучулукпу?](https://i.ytimg.com/vi/twBr5NXyVZQ/hqdefault.jpg)
2024 Автор: Fiona Howard | [email protected]. Акыркы өзгөртүү: 2024-01-10 06:40
Көкүрөк аорта аневризмасы жана диссекциясы бар адамдардын 20 пайызга жакынында генетикалык ыктуулук бар, демек, ал үй-бүлөдө жүрөт. Бул түрү үй-бүлөлүк көкүрөк аневризмасы жана диссекциясы деп аталат. Көптөгөн адамдар көкүрөк аортасынын аневризмасына жана диссекциясына генетикалык ыктуулугу бар экенин билишпейт.
Көкүрөк аортасынын аневризмасы генетикалык оорубу?
Үй-бүлөлүк көкүрөк аорта аневризмасы жана диссекция синдрому бир катар гендердин мутацияларынан келип чыккан генетикалык оору, алардын эң кеңири таралганы ACTA2 гени же кээде TGFBR2 гени. Бул гендер тамырлардын жана артериялардын жылмакай булчуңдарында жайгашкан протеинди кантип жасоо керектиги боюнча көрсөтмөлөрдү берет.
Аорта аневризмасы тукум куучулукпу?
Абдоминалдык аорта аневризмасы (AAA) көп факторлуу шарт деп эсептелет, башкача айтканда, бир же бир нече гендер бул абалды жаратуучу айлана-чөйрөнүн факторлору менен өз ара аракеттенет. Кээ бир учурларда, бул тукум куума синдромдун бир бөлүгү катары пайда болушу мүмкүн. Үй-бүлөдө ААА оорусу бар болсо, оорунун пайда болуу коркунучу жогорулайт.
Көкүрөк аортасынын аневризмасы канчалык көп кездешет?
Сейрек кездешет
Көкүрөк аорта аневризмасы сейрек кездешет, болжол менен 100000 адамга 6-10 кездешет Бул оорулардын 20% жакыны үй-бүлө менен байланышкан тарых. Эгер сизде белгилүү бир генетикалык синдромдор бар болсо (төмөндөгү "Себептерин" караңыз), жашыңыз өткөн сайын, тамеки чегүүңүз жана кан басымыңыз жогору болсо, коркунуч жогору болот.
Көкүрөк аортасынын аневризмасынын эң кеңири тараган себеби кайсы?
Көкүрөк аорта аневризмасынын эң көп таралган себеби - артериялардын катып калышы. Бул оору көп холестерол, кан басымы жогору, же тамеки чеккен адамдарда көп кездешет.
Сунушталууда:
Көз айнек тукум куучулукпу?
![Көз айнек тукум куучулукпу? Көз айнек тукум куучулукпу?](https://i.boatexistence.com/preview/questions/18679085-are-needing-glasses-hereditary-j.webp)
Миф: Эгер ата-энелердин көзү начар болсо, алардын балдары бул өзгөчөлүккө ээ болот. Чындык: Тилекке каршы, бул кээде чындык. Эгер сизге жакшы көрүү үчүн көз айнек керек болсо же көз оорусу (мисалы, катаракта) пайда болсо, балдарыңызда ошол эле өзгөчөлүк тукум кууп калышы мүмкүн .
Эмчек рагы тукум куучулукпу?
![Эмчек рагы тукум куучулукпу? Эмчек рагы тукум куучулукпу?](https://i.boatexistence.com/preview/questions/18681721-are-breast-cancer-hereditary-j.webp)
Эмчек рагы менен ооругандардын болжол менен 5%дан 10%ке чейинкиси тукум куума деп эсептелинет, бул түздөн-түз ата-энеден өткөн гендик өзгөрүүлөрдөн (мутациялардан) келип чыгат. BRCA1 жана BRCA2: тукум куума эмчек рагынын эң көп таралган себеби BRCA1 же BRCA2 гениндеги тукум куума мутация .
Эки мүйүздүү жатын тукум куучулукпу?
![Эки мүйүздүү жатын тукум куучулукпу? Эки мүйүздүү жатын тукум куучулукпу?](https://i.boatexistence.com/preview/questions/18683400-are-bicornuate-uterus-hereditary-j.webp)
Абал эки кичинекей түтүк бирине биригибей, анын ордуна жатынга айланганда пайда болорун билебиз. Бирок, бул эмнеден улам келип чыкканы так белгисиз. Бул генетикалык байланыш болушу мүмкүн, себеби бул оору үй-бүлөдө да бар экендиги белгилүү .
Губка формасындагы энцефалопатия тукум куучулукпу?
![Губка формасындагы энцефалопатия тукум куучулукпу? Губка формасындагы энцефалопатия тукум куучулукпу?](https://i.boatexistence.com/preview/questions/18692273-is-spongiform-encephalopathy-hereditary-j.webp)
Көпчүлүк учурларда, жабыр тарткан адам өзгөрүлгөн генди жабыр тарткан ата-энесинин биринен мурастайт Кээ бир адамдарда прион оорусунун үй-бүлөлүк формалары PRNP гениндеги жаңы мутациядан келип чыгат. Мындай адамдардын ата-энеси жок болсо да, алар генетикалык өзгөрүүнү балдарына өткөрүп бериши мүмкүн .
Бул көкүрөк көкүрөк беле?
![Бул көкүрөк көкүрөк беле? Бул көкүрөк көкүрөк беле?](https://i.boatexistence.com/preview/questions/18707849-was-ist-flail-chest-j.webp)
Жылкан көкүрөк көкүрөк дубалынын обочолонгон сегменти көкүрөк клеткасынын калган бөлүгү менен сөөк үзгүлтүксүздүгүн жоготкондо пайда болот. Бул, адатта, бир нече кабыргасы сынган натыйжасында болот. Башка сөз менен айтканда, көкүрөктү эки же андан көп кабырга эки же андан көп жерден сынган деп аныктоого болот (1-сүрөт) .