Мазмуну:
- Адам кантип MDS алат?
- Сиз миелодисплазия менен төрөлдүңүзбү?
- Миелодиспластикалык синдром сейрек кездешүүчү ракпы?
- MDS рагы канчалык кеңири таралган?
Video: Миелодиспластикалык синдром тукум куучулукпу?
2024 Автор: Fiona Howard | [email protected]. Акыркы өзгөртүү: 2024-01-10 06:40
Көбүнчө, MDS тукум куубайт, башкача айтканда, үй-бүлөдө ата-энеден балага өтөт. Бирок, кээ бир генетикалык өзгөрүүлөр адамдын MDSке чалдыгып калуу коркунучун жогорулатат.
Адам кантип MDS алат?
Кээ бир тышкы таасирлер сөөк чучугунун клеткаларынын ичиндеги ДНКны бузуу менен MDSке алып келиши мүмкүн Мисалы, тамеки түтүнүндө гендерге зыян келтирүүчү химиялык заттар бар. Нурлануунун же кээ бир химиялык заттардын, мисалы, бензолдун же химиотерапиянын кээ бир дарыларынын таасири да MDSке алып келүүчү мутацияларды жаратышы мүмкүн.
Сиз миелодисплазия менен төрөлдүңүзбү?
Бул кандагы кан клеткаларынын бир же бир нече түрлөрүнүн төмөн деңгээлине алып келет. MDS 70 жаштан ашкан адамдарда көбүрөөк кездешет, бирок ал ар кандай куракта болушу мүмкүн. Сиз MDS менен төрөлгөн эмессиз жана аны үй-бүлөлөргө жугузууга болбойт.
Миелодиспластикалык синдром сейрек кездешүүчү ракпы?
Миелодиспластикалык синдромдор (MDS) сейрек кездешүүчү кан оорулары тобу жилик чучугундагы кан клеткаларынын бузулушунун натыйжасында пайда болот. Кан элементтеринин үч негизги түрү (мис., кызыл кан клеткалары, ак кан клеткалары жана тромбоциттер) жабыркайт.
MDS рагы канчалык кеңири таралган?
болжол менен 3 бейтаптын 1инде, MDS курч миелоиддик лейкоз (AML) деп аталган жилик чучугунун клеткаларынын тездик менен өсүп жаткан рагына өтүшү мүмкүн. Мурда MDS кээде лейкозго чейинки же тутанган лейкоз деп аталчу.
Сунушталууда:
Көз айнек тукум куучулукпу?
Миф: Эгер ата-энелердин көзү начар болсо, алардын балдары бул өзгөчөлүккө ээ болот. Чындык: Тилекке каршы, бул кээде чындык. Эгер сизге жакшы көрүү үчүн көз айнек керек болсо же көз оорусу (мисалы, катаракта) пайда болсо, балдарыңызда ошол эле өзгөчөлүк тукум кууп калышы мүмкүн .
Эмчек рагы тукум куучулукпу?
Эмчек рагы менен ооругандардын болжол менен 5%дан 10%ке чейинкиси тукум куума деп эсептелинет, бул түздөн-түз ата-энеден өткөн гендик өзгөрүүлөрдөн (мутациялардан) келип чыгат. BRCA1 жана BRCA2: тукум куума эмчек рагынын эң көп таралган себеби BRCA1 же BRCA2 гениндеги тукум куума мутация .
Эки мүйүздүү жатын тукум куучулукпу?
Абал эки кичинекей түтүк бирине биригибей, анын ордуна жатынга айланганда пайда болорун билебиз. Бирок, бул эмнеден улам келип чыкканы так белгисиз. Бул генетикалык байланыш болушу мүмкүн, себеби бул оору үй-бүлөдө да бар экендиги белгилүү .
Губка формасындагы энцефалопатия тукум куучулукпу?
Көпчүлүк учурларда, жабыр тарткан адам өзгөрүлгөн генди жабыр тарткан ата-энесинин биринен мурастайт Кээ бир адамдарда прион оорусунун үй-бүлөлүк формалары PRNP гениндеги жаңы мутациядан келип чыгат. Мындай адамдардын ата-энеси жок болсо да, алар генетикалык өзгөрүүнү балдарына өткөрүп бериши мүмкүн .
Кысык көз тукум куучулукпу?
Кылымдар бою страбизм тукум куучулук экени таанылып келген. Үй-бүлөлүк тарыхы бар адамдарды аныктоо коркунучтуу топко тандап текшерүү үчүн мүмкүнчүлүк берет . Үй-бүлөлөрдө көздөрүн кысып кетеби? Үй-бүлө тарыхы Кээ бир үй-бүлөдө көзүнүн кыйыгышы мүмкүн, андыктан ата-эне кичинекей кезинен эле көз айнек керек болсо, анда мындай болушу мүмкүн алардын баласынын да жабыркашы мүмкүн .
