Мазмуну:
Video: Өнөкөт лимфоцитардык лейкоз тукум куучулукпу?
2024 Автор: Fiona Howard | [email protected]. Акыркы өзгөртүү: 2024-01-10 06:40
Өнөкөт лимфоцитарлык лейкоз көбүнчө тукум куума генетикалык негизге ээ деп эсептелген эмес. Бирок, CLL учурларынын бир бөлүгү аутосомдук-доминантты гендин тукум куучулугуна байланыштуу болушу мүмкүн деген кыйыр далилдер бар.
CLL үй-бүлөдө иштейби?
Өнөкөт лимфоцитарлык лейкозго (CLL) тукум кууган сезгичтиги ондогон жылдар бою таанылган. CLL менен ооруган адамдардын болжол менен 10% үй-бүлөлүк тарыхы CLL же аны менен байланышкан лимфопролиферативдик бузулуу жөнүндө кабарлашат жана генетикалык шыктуулук CLL үчүн эң жакшы түшүнүктүү тобокелдик фактору болуп саналат.
CLL балдарга жукканбы?
Ооруларды көзөмөлдөө жана алдын алуу борборлорунун (CDC) маалыматы боюнча, курч лимфоцитардык лейкоз (ALL) деп аталган лейкоздун түрү чоңдорго караганда балдарга жана өспүрүмдөргө көбүрөөк таасир этет. CLL жана ALL коркунучу жаш өткөн сайын көбөйөт.
CLL эмнени козгойт?
Окумуштуулар CLL B лимфоциттери антигенге реакция кылгандан кийин чектөөсүз бөлүнүүнү улантканда башталат деп ойлошот. Бирок эмне үчүн мындай болуп жатканы азырынча белгисиз. Кээде адамдар ата-энесинен ДНК мутациясын тукум кууп алышат, бул алардын рактын айрым түрлөрүн алуу коркунучун бир топ жогорулатат.
CLL тукум куучулукпу?
Өнөкөт лимфоцитардык лейкоз (CLL) Америка Кошмо Штаттарында эң кеңири таралган лейкоз жана эн тукум куума рактардын бири Оорунун үй-бүлөлүк тарыхы, балким, эң жакшы аныкталган тобокел фактору болуп саналат., жана CLL менен ооругандардын болжол менен 15–20% үй-бүлө мүчөсүнүн CLL же ага байланыштуу лимфопролиферативдик оорусу бар.
Сунушталууда:
Көз айнек тукум куучулукпу?
Миф: Эгер ата-энелердин көзү начар болсо, алардын балдары бул өзгөчөлүккө ээ болот. Чындык: Тилекке каршы, бул кээде чындык. Эгер сизге жакшы көрүү үчүн көз айнек керек болсо же көз оорусу (мисалы, катаракта) пайда болсо, балдарыңызда ошол эле өзгөчөлүк тукум кууп калышы мүмкүн .
Эмчек рагы тукум куучулукпу?
Эмчек рагы менен ооругандардын болжол менен 5%дан 10%ке чейинкиси тукум куума деп эсептелинет, бул түздөн-түз ата-энеден өткөн гендик өзгөрүүлөрдөн (мутациялардан) келип чыгат. BRCA1 жана BRCA2: тукум куума эмчек рагынын эң көп таралган себеби BRCA1 же BRCA2 гениндеги тукум куума мутация .
Эки мүйүздүү жатын тукум куучулукпу?
Абал эки кичинекей түтүк бирине биригибей, анын ордуна жатынга айланганда пайда болорун билебиз. Бирок, бул эмнеден улам келип чыкканы так белгисиз. Бул генетикалык байланыш болушу мүмкүн, себеби бул оору үй-бүлөдө да бар экендиги белгилүү .
Губка формасындагы энцефалопатия тукум куучулукпу?
Көпчүлүк учурларда, жабыр тарткан адам өзгөрүлгөн генди жабыр тарткан ата-энесинин биринен мурастайт Кээ бир адамдарда прион оорусунун үй-бүлөлүк формалары PRNP гениндеги жаңы мутациядан келип чыгат. Мындай адамдардын ата-энеси жок болсо да, алар генетикалык өзгөрүүнү балдарына өткөрүп бериши мүмкүн .
Эмне үчүн өнөкөт миелоиддик лейкоз пайда болот?
Өнөкөт миелоиддик лейкоз 9-хромосома менен 22-хромосоманын ортосундагы генетикалык материалдын кайра түзүлүшү (транслокация) менен шартталган Бул транслокация t(9;22) катары жазылган 9-хромосомадагы ABL1 гени 22-хромосомадагы BCR генинин бир бөлүгү менен BCR-ABL1 деп аталган анормалдуу синтез генин жаратат .
