Туугандык тукум куучулук гендердин рецессивдүү бузулуу коркунучун жогорулатат Ар бир ата-энеден гендин бирден көчүрмөсүн алышат Жакын тууган жаныбарлар бир эле рецессивдүү гендин көчүрмөсүн алып жүрүү ыктымалдыгы жогору.. Бул экөө тең гендин көчүрмөсүн урпактарына өткөрүп берүү коркунучун жогорулатат.
Эмне үчүн инбридингде мутациялар пайда болот?
Тууган инбридингде индивидуал тукумунун геномдорундагы гомозиготалуулукту жогорулатуу аркылуу генетикалык вариацияны андан ары азайтып жатышат Ошентип, жупташуу ыктымалдыгы кичинекей инбридингде кыйла жогору болот. инбридингдик популяцияга караганда популяция.
Инбридинг ДНКга кандай таасир этет?
Туугандык тукум куучулук болуп, эки жакын адам балалуу болгондо, бул балдардын ДНКсында ар түрдүүлүк азыраак болот. Демек, бул тубаса балдар MHC аллелдеринин азыраак түрлөрүнө (же ачкычтары азыраак) ээ болот. MHC аллелдеринин азыраак түрлөрү менен алар бөтөн материалдардын (же кулпулардын) азыраак түрлөрүн аныктай алышат.
Генетикалык мутациялар инбридингденби?
Кээ бир эсептөөлөр боюнча, сиз экөөбүздө 1ге жакын жашыруун мутация бар. Гомозиготалуу болгондо бул мутациялар фитнести азайтат; гомозиготалуу мутациялар экспрессияланган сайын инбридинг инбридингдик депрессияга алып келет. Бирок, баары эле жаман эмес жана көптөгөн организмдер көнүмүш түрдө инбридант.
Инбридинг генетикалык дрейфке кандай таасир этет?
Орточо инбридингдегидей эле, генетикалык дрейф Ne менен тескери байланышкан ген жыштыгы. Кичинекей Ne акыркы таасири – генетикалык дрейф аркылуу аллельдердин жоголушу. Сейрек кездешүүчү аллельдер оңой жоголот, бирок жалпы аллельдер да жоголуп кетиши мүмкүн.