Мазмуну:
- Спондилолистез үй-бүлөдө болобу?
- Спондилолистез менен төрөлгөнсүзбү?
- Спондилолистездин көбүнчө себеби эмне?
- Спондилолистезди айыктырса болобу?
Video: Спондилолистез генетикалыкпы же тукум куучулукпу?
2024 Автор: Fiona Howard | [email protected]. Акыркы өзгөртүү: 2024-01-10 06:40
Көптөгөн адистер спондилолистездин тукум куума аспектиси болушу мүмкүн деп эсептешет. Генетикалык түзүлүшкө байланыштуу адам төрөлгөндөн бери ичке омуртка сөөктөрү болушу мүмкүн. Омуртка сөөктөрү ичке болгондуктан, адамды бул ооруга алсыз кылат.
Спондилолистез үй-бүлөдө болобу?
Спондилолистездин себептери жашына, тукум куучулукка жана жашоо образына жараша өзгөрөт. Балдар тубаса кемтиктин же жаракаттын натыйжасында бул абалга дуушар болушу мүмкүн. Бирок, баардык курактагы адамдар, эгерде оору үй-бүлөдө болсо, сезгич болушат Өспүрүм курактагы тез өсүү да көмөкчү фактор болушу мүмкүн.
Спондилолистез менен төрөлгөнсүзбү?
I тип – Кээ бир учурларда адамдар спондилолистез менен төрөлүшөт. Бала ошондой эле анын өнүгүү жылдарында табигый шартты иштеп чыгышы мүмкүн. I типтеги спондилолистездин эки учурунда тең бала кийинчерээк эч кандай симптомдорду же көйгөйлөрдү сезбеши мүмкүн.
Спондилолистездин көбүнчө себеби эмне?
Чоң кишилерде эң көп таралган себеп - кемирчектин жана сөөктөрдүн нормалдуу эскириши, мисалы, артрит. Бул оору көбүнчө 50 жаштан ашкан адамдарга таасир этет. Ал эркектерге караганда аялдарда көбүрөөк кездешет. Спондилолистезди сөөк оорулары жана сыныктар да алып келиши мүмкүн.
Спондилолистезди айыктырса болобу?
Спондилолистез адатта жумшак жана эс алуу жана башка "консервативдик" (же хирургиялык эмес) дарылоо менен айыгат. Бирок, кээде ал оор болушу мүмкүн жана көйгөйдү чечүү үчүн операция талап кылынат.
Сунушталууда:
Көз айнек тукум куучулукпу?
Миф: Эгер ата-энелердин көзү начар болсо, алардын балдары бул өзгөчөлүккө ээ болот. Чындык: Тилекке каршы, бул кээде чындык. Эгер сизге жакшы көрүү үчүн көз айнек керек болсо же көз оорусу (мисалы, катаракта) пайда болсо, балдарыңызда ошол эле өзгөчөлүк тукум кууп калышы мүмкүн .
Эмчек рагы тукум куучулукпу?
Эмчек рагы менен ооругандардын болжол менен 5%дан 10%ке чейинкиси тукум куума деп эсептелинет, бул түздөн-түз ата-энеден өткөн гендик өзгөрүүлөрдөн (мутациялардан) келип чыгат. BRCA1 жана BRCA2: тукум куума эмчек рагынын эң көп таралган себеби BRCA1 же BRCA2 гениндеги тукум куума мутация .
Эки мүйүздүү жатын тукум куучулукпу?
Абал эки кичинекей түтүк бирине биригибей, анын ордуна жатынга айланганда пайда болорун билебиз. Бирок, бул эмнеден улам келип чыкканы так белгисиз. Бул генетикалык байланыш болушу мүмкүн, себеби бул оору үй-бүлөдө да бар экендиги белгилүү .
Губка формасындагы энцефалопатия тукум куучулукпу?
Көпчүлүк учурларда, жабыр тарткан адам өзгөрүлгөн генди жабыр тарткан ата-энесинин биринен мурастайт Кээ бир адамдарда прион оорусунун үй-бүлөлүк формалары PRNP гениндеги жаңы мутациядан келип чыгат. Мындай адамдардын ата-энеси жок болсо да, алар генетикалык өзгөрүүнү балдарына өткөрүп бериши мүмкүн .
Альцгеймер генетикалыкпы же тукум куучулукпу?
Альцгеймердин тукум куума компоненти бар Ата-энеси же бир туугандары бул ооруга чалдыккан адамдардын оорунун пайда болуу коркунучу бир аз жогору. Бирок, биз оорунун чындап өнүгүшүнө алып келген генетикалык мутацияларды түшүнүүдөн али көп жолубуз бар .
