Элерс-Данлос синдромунун кифосколиоздук түрү (EDS), түрү VIA (MIM 225400) - сейрек кездешүүчү аутосомдук рецессивдүү тукум куума тутумдаштыргыч ткандын оорусу, оорунун инстанциясы болжол менен 1;100, 000 тирүү төрөлгөн..
Кифосколиоз менен ооругандардын саны канча?
Гипермобилдик жана классикалык формалар кеңири таралган; гипермобилдик түрү 5 000ден 20 000ге чейин 1ге чейин таасир этиши мүмкүн, ал эми классикалык түрү 20 000ден 40 000ге чейин 1де кездешет.
Классикалык Эхлерс-Данлос канчалык кеңири таралган?
Классикалык Эхлерс-Данлос синдрому (EDS) тукум куума тутумдаштыргыч ткандын оорусу болуп саналат, негизинен теринин гиперэктензиясы, жарааттардын анормалдуу айыгышы жана муундардын гипермобилдүүлүгү менен мүнөздөлөт. Классикалык EDS таралышы 1:20, 000 деп бааланган.
EDS гипермобилдүүлүгү сейрекпи?
Видео: Гипермобилдик EDS – жаңыртуу
Vascular Ehlers Danlos синдрому (vEDS) сейрек кездешүүчү оору, 50,000ден 1ден 1ге чейин таасир этет деп болжолдонууда 200 000 адамда. Ал тамырлардын дубалдарынын жана көңдөй органдардын алсыздыгын пайда кылган негизги протеинге таасир эткен ген мутациясынан келип чыгат.
ЭЦКнын эң сейрек түрү кайсы?
Тамыр EDS (vEDS) ЭРКнын сейрек кездешүүчү түрү жана көбүнчө эң олуттуу болуп эсептелет. Ал кан тамырларга жана ички органдарга таасир этет, бул алардын жарылып кетишине жана өмүргө коркунуч туудурган кан агууга алып келиши мүмкүн. vEDS менен ооруган адамдарда: тери оңой көгөргөн.
