Склеродерма тери адаттан тыш калың жана катуу болуп калган абал. Жашы жете элек локализацияланган склеродерма балдарга таасир этет жана негизинен терини, тутумдаштыргыч ткандарды, булчуңдарды жана сөөктөрдү камтыйт.
Склеродерма менен ооруган адамдын өмүрүнүн узактыгы канча?
Склеродермасы локализацияланган адамдар кичинекей симптомдор жана башкаруу менен үзгүлтүксүз өмүр сүрө алышат. Башка жагынан алганда, оорунун өркүндөтүлгөн жана системалуу версиясы диагнозу коюлгандар үч жылдан 15 жылга чейин прогнозуна ээ.
Склеродерма көбүнчө кайсы жашта аныкталат?
Склеродерма ар бир курактык топто пайда болушу мүмкүн, бирок көбүнчө 25 жаштан 55 жашка чейин башталатОшентсе да, симптомдору, башталышы жаш курагы жана башка факторлор ар бир бейтап үчүн ар кандай болот. Көптөгөн бейтаптар өздөрүнүн тажрыйбасына карама-каршы келген медициналык маалыматты окуганда чочулашат.
Ювеналдык системалык склеродерма деген эмне?
Ювеналдык системалык склероз (JSSc) - системалуу ткандардын сейрек кездешүүчү оорусу, этиологиясы белгисиз Мүнөздүү белгилерине теринин, тери астындагы ткандардын жана ички органдардын фиброздору, ошондой эле теринин аномалиялары кирет. 16 жаштан кичүү балдарда пайда болгон кан тамыр жана иммундук системалар.
Өспүрүм склеродерма менен оорушу мүмкүнбү?
Склеродерманын эки түрү бар – локализацияланган жана системалуу. Жашы жете элек склеродермасы деп да аталган локализацияланган склеродерма, негизинен, терини камтыйт жана балдарда жана өспүрүмдөрдө көбүрөөк кездешет (бирок чоңдор да жуктуруп алышы мүмкүн). Кыздар балдарга караганда жашы жете элек склеродерма менен оорушат.
