Тиофен ароматтуу, анткени анын алты π электрону π электрону бар Химияда пи байланыштары (π байланыштары) коваленттик химиялык байланыштар болуп саналат, мында бир атомдогу орбиталдын эки лобу орбиталдын эки бөлүкчөлөрү капталат. башка атом жана бул кабатташуу капталдан пайда болот. … Пи байланыштары кош жана үч байланышта түзүлүшү мүмкүн, бирок көпчүлүк учурда бир байланышта түзүлбөйт. https://en.wikipedia.org › wiki › Pi_bond
Pi байланышы - Wikipedia
тегиздик, циклдик, конъюгацияланган системада.
Тиофен ароматтык кошулмабы?
Тиофен ароматтык деп эсептелет, бирок теориялык эсептөөлөр жыпар жыттуулугунун даражасы бензолдукунан аз экенин көрсөтүп турат. Күкүрттөгү "электрондук түгөйлөр" пи электрон системасында олуттуу делокализацияланган.
Эмне үчүн тиофен ароматтык бензол?
Ооба, тиофен ароматтык кошулма. Гюккелдин эрежеси боюнча, тегиздик, конъюгацияланган, циклдик молекула ароматтык эгерде 4n+2 π электронуна ээ болсо… Бирок тиофендердеги резонанстык турукташтыруу (122 кДж/моль) андан азыраак. бензолдо (152 кДж/моль), анткени S C ге караганда көбүрөөк электр терс.
Эмне үчүн пиррол-фуран жана тиофен ароматтык заттар катары классификацияланган?
✔✔ баарынын пи электрондору болгондуктан, пиррол фуран жана тиофен ароматтык шакекчелер деп аталат. ✔✔ Бензолдон айырмаланып пи электрондор шакекчеде жок, бирок гетероатомдордо, башкача айтканда, N, O, S.. ЖАРДАМ БЕРЕТ ДЕДИ!
Имидазол кандай жыпар жыттуу?
Имидазол - жыпар жыттуубу же жокпу? … Акырында, имидазолдун 6 π - электрону бар (4 π- 2 π байланыштан электрон жана 2 π - NH азот атомунун жалгыз жуп электрондорунан электрондор), б.а.д., 4n+2 π - электрондор мында n=1. Ошентип, имидазол ароматтык молекула, анткени ал бир болуу үчүн талап кылынган бардык критерийлерге жооп берет.
