Айтылышын угуңуз. (HEE-moh-kroh-muh-TOH-sis) Организм керектегенден ашыкча темирди кабыл алып, сактаган абал. Кошумча темир боордо, жүрөктө жана уйку безинде сакталып, боор ооруларына, жүрөк ооруларына, органдардын иштебей калышына жана рак оорусуна алып келиши мүмкүн.
Гемохроматоздун негизги себеби эмнеде?
Гемохроматозду пайда кылган ген мутациялары
HFE деп аталган ген көбүнчө тукум куума гемохроматоздун себеби болуп саналат. Сиз ата-энеңиздин ар биринен бирден HFE генин мурастайсыз. HFE генинин эки жалпы мутациялары бар, C282Y жана H63D. Генетикалык тест сиздин HFE гениңизде бул мутациялар бар же жок экенин аныктайт.
Гемохроматоз деген эмне жана ал эмнеден келип чыгат?
Тукум куума генетикалык өзгөрүү эң көп таралган себеп. Бул баштапкы гемохроматоз, тукум куума гемохроматоз же классикалык гемохроматоз деп аталат. Негизги гемохроматоздо ДНКдагы көйгөйлөр ата-энеден тең келип, организм темирди өтө көп сиңирип алат.
Гемохроматоз менен ооруган адамдын өмүрүнүн узактыгы канча?
Кумулятивдүү жашоо 10 жылда 76% жана 20 жылда 49% болгон. Циррозу же диабети менен кайрылган бейтаптардын жашоо узактыгы диагноз учурунда мындай кыйынчылыктары жок кайрылган пациенттерге салыштырмалуу кыскарган.
Гемохроматоздун белгилери жана симптомдору кандай?
Гемохроматоздун алгачкы белгилери төмөнкүлөрдү камтышы мүмкүн:
- ар дайым абдан чарчоо (чачоо)
- арыктоо.
- алсыздык.
- муундар ооруйт.
- эрекцияга жетише албоо же кармап туруу (эректильный дисфункция)
- туруктуу эмес мөөнөттөр же жок мезгилдер.
