Мазмуну:
- Аденоматоздуу таякчалар кайда жайгашкан?
- Аденоматоздуу полипозду кайсы ген пайда кылат?
- АПК гени кантип иштейт?
- Аденоматоздуу полипоз коли APC ген продуктунун функциясы кандай?
Video: Аденоматоздуу полипоз коли гени кайда?
2024 Автор: Fiona Howard | [email protected]. Акыркы өзгөртүү: 2024-01-10 06:40
Бета-катениндин жөнгө салынышы клетканын бөлүнүшүн стимулдаган гендердин өтө көп күйгүзүлүшүнө жол бербейт жана клетканын ашыкча өсүшүнө жол бербейт. Адамдын APC гени q22 тилкесинде 5-хромосоманын узун (q) колунда жайгашкан. 2 (5q22.
Аденоматоздуу таякчалар кайда жайгашкан?
Аденоматоздук полипоз таякчасы (APC) гени негизги шишик басуучу ген болуп саналат. Гендеги мутациялар көпчүлүк жоон ичеги рактарында гана эмес, ошондой эле кээ бир башка рактарда, мисалы, бооррактарында да табылган.
Аденоматоздуу полипозду кайсы ген пайда кылат?
Үй-бүлөлүк аденоматоздук полипоз (FAP) APC гениндеги тукум куума, активдештирүүчү мутациядан улам келип чыгат. APC гениндеги 800дөн ашык мутация үй-бүлөлүк аденоматоздук полипоздун классикалык жана аттенуацияланган түрлөрү бар үй-бүлөлөрдө аныкталган.
АПК гени кантип иштейт?
APC гени бир нече клеткалык процесстерде маанилүү ролду ойногон APC протеинди жасоо үчүн көрсөтмөлөрдү берет. APC протеини шишик басуучу ролду аткарат, бул клеткалардын өтө тез же көзөмөлсүз түрдө өсүп жана бөлүнүүсүнө жол бербейт.
Аденоматоздуу полипоз коли APC ген продуктунун функциясы кандай?
Аденоматоздук таякчанын (Apc) гени үй-бүлөлүк аденоматоздук полипоздо жана спорадик колоректалдык шишиктерде мутацияланган. Apc ген продуктусу (APC), негизинен цитоплазмалык протеин, клетка циклинин прогрессиясын бөгөттөйт жана өнүгүүдө маанилүү ролду ойнойт.
Сунушталууда:
Ntrk1 гени мутацияланганда, натыйжа кандай болот?
NTRK1 гениндеги мутациялар ангидроз менен ооруга тубаса сезгичтикти (CIPA) пайда кылат, бул ооруну сезе албоо жана тердөөнүн азайышы же таптакыр жок болушу (ангидроз) менен мүнөздөлөт . NTRK1 кайсы генде? NTRK1 гени нейротрофтук тирозинкиназа-1 рецепторун коддойт жана лиганддары нейротрофиндерди камтыган нерв өсүү фактору рецепторлорунун үй-бүлөсүнө кирет.
Родденберри гени өлдүбү?
Евгений Уэсли Родденберри америкалык телесценарист, продюсер жана Star Trek: The Original Series жана анын уландысы болгон Star Trek: The Animated Series жана Star Trek: The Next Generation серияларынын жаратуучусу болгон. Техас штатындагы Эль Пасо шаарында төрөлгөн Родденберри Лос-Анжелесте чоңойгон, ал жерде атасы полиция кызматкери болгон.
Түйүлдүктүн өнүгүү мезгилинде sry гени активдешет?
XY түйүлдүгүндө SRY (Y хромосомасынын жынысын аныктоочу аймагы) SOX9 экспрессиясын активдештирет (SRY менен байланышкан HMG-box-9; HMG=жогорку мобилдүүлүк тобу), түйүлдүктүн урук безинин дифференциациясы үчүн зарыл болгон белокторду экспрессиялоо үчүн зарыл болгон күчтүү транскрипция фактору .
Сри гени х хромосомасында болушу мүмкүнбү?
SRY гени болгондо, ал адатта X жана Y хромосомаларынын ортосундагы рекомбинациядан улам X хромосомасында жайгашат . X хромосомаларында SRY гени болушу мүмкүнбү? SRY-оң XX эркектердин 80%га жакынында, SRY гени X хромосомаларынын биринде бар.
Dmd гени кайда жайгашкан?
DMD X хромосомасынын (Xp21. 2) кыска колунда (p) жайгашкан DMD генинин мутацияларынан келип чыгат. Адамдын клеткаларынын ядросунда болгон хромосомалар ар бир адамдын генетикалык маалыматын алып жүрүшөт . DMD кайдан табылган? DMD, эң чоң белгилүү ген, дистрофин деп аталган протеинди жасоо үчүн көрсөтмөлөрдү берет.
