Геномдук импринтинг - бул гендердин ата-эне-спецификалык түрдө экспрессияланышын шарттаган эпигенетикалык кубулуш. Бирок гендер жарым-жартылай басылышы мүмкүн.
Гендер кантип басышат?
Геномдук импринтингде гендин экспрессиялоо жөндөмү генди өткөрүп берген ата-эненин жынысына жараша болот. Кээ бир учурларда гендер энеден тукум кууп өткөндө көрсөтүлөт. башка учурларда алар атадан мураска калганда көрсөтүлөт.
Чыгарылган ген өчүрүлгөнбү?
Соматикалык клеткаларга басып чыгаруу
Тактап айтканда, энелик локуста ген экспрессияланганда, энеден алынган гендин көчүрмөсү ар дайым "өчүрүү", " ал эми атадан алынган көчүрмө дайыма күйгүзүлгөн "." Аталык генге карама-каршы келет.
Адамдарда гендер бар бекен?
Чычкандарда 150гө жакын басылган гендер (IG) белгилүү жана адамдарда 100гө жакын Алардын айрымдары хромосомалардын кайра түзүлүшүнүн молекулярдык мүнөздөмөсүнөн кийин аныкталган синдромдор (мисалы, Прадер-Вилли синдрому жана Беквит-Видеман синдрому).
Басылган гендин кесепети кандай?
Сиз күткөндөй, демек, басылган гендердеги делециялардан же мутациялардан улам оорулар пайда болушу мүмкүн. Оорулар бир ата-энелик дисомиядан же ата-эненин биринен хромосоманын эки көчүрмөсүн мурастап алуудан жана башка ата-энеден көчүрмөнүн жоктугунан келип чыгышы мүмкүн.
