Мазмуну:
- Эки жыныс мүчөсүнө операция жасатууга болобу?
- Дифалия канчалык көп кездешет?
- Гипоспадия эмнеден пайда болот?
- Афалия деген эмне?
Video: Кимде 2 вилеси бар төрөлгөнбү?
2024 Автор: Fiona Howard | [email protected]. Акыркы өзгөртүү: 2024-01-10 06:40
Diphallia – бул генетикалык оору, анда адамдын эки жыныстык мүчөсү бар. Бул сейрек кездешүүчү оору биринчи жолу швейцариялык дарыгер Йоханнес Якоб Векер 1609-жылы ооруну көрсөткөн өлүккө жолуккан баяндамасында жазылган. Дифалия ар бир 5–6 миллион эркек баланын 1инде гана кездешет.
Эки жыныс мүчөсүнө операция жасатууга болобу?
Кадимки пениса түзүлүшү менен чыныгы дифаллия өтө сейрек кездешет. Жыныс мүчөсүнүн же уретрасынын патологиясы жок, жыныс мүчөсүнүн толук дупликациясы бар бейтаптарды хирургиялык башкаруу кыйын.
Дифалия канчалык көп кездешет?
Дифалия, жыныс мүчөсүнүн кайталанышы, сейрек кездешүүчү оору, болжолдуу түрдө 5-6 миллион тирүү төрөлгөн балага 1 болот. Дифалия оорусунун биринчи учуру 1609-жылы сүрөттөлгөн жана андан бери дүйнө жүзү боюнча кошумча 100 гана учур катталган.
Гипоспадия эмнеден пайда болот?
Көпчүлүк ымыркайлардагы гипоспадиялардын себептери белгисиз. Көпчүлүк учурларда, гипоспадия гендердин айкалышынан жана башка факторлордон пайда болот деп ойлошот, мисалы, эне чөйрөдө байланышта болгон нерселер, же эненин жеп-ичкени, же кош бойлуу кезде колдонгон айрым дарылар.
Афалия деген эмне?
Афалия же пенистин агенези - бул сейрек кездешүүчү кемчилик, фаллус жок. Бул аномалия заара-жыныс системасынын бузулушу жана психологиялык кесепеттери менен өтө сейрек кездешет. Анын чыгышы 10-30 миллион төрөттүн 1и деп болжолдонууда.
Сунушталууда:
Кимде эң көп патенттер бар?
Sunpei Yamazaki - Учурда Гиннесстин рекорддор китебинде Шунпей башка адамдарга караганда көбүрөөк патентке ээ деп аталат. Ал Америка Кошмо Штаттарынын 2 591 пайдалуу патентине ээ болгон жана дүйнө жүзү боюнча 9 700 патентке ээ, бул 40 жылдан ашык ойлоп табуулардын жыйындысы .
Кимде күрөк түрүндөгү азуу тиштери бар?
Көптөгөн стоматологиялык мүнөздөмөлөрдүн арасында күрөк түрүндөгү азуу тиштердин болушу соттук стоматологияда адамдын ата-тегин аныктоо үчүн колдонулат. Атап айтканда, бул өзгөчөлүк Азия жана Түпкүлүктүү Америка популяцияларында басымдуу кездешет .
Кимде коргонууну далилдөө милдети бар?
Жогоруда түшүндүрүлгөндөй, жазык ишинде алгачкы далилдөө жүгү прокуратурага жүктөлөт, бирок бул белгилүү бир жагдайларда өзгөрүшү мүмкүн. Мындай жагдайлардын бири: Эгерде кылмышкер соттолуучу оң жактоосун талап кылса, анда соттолуучу ал коргоону далилдөө жүгүн көтөрөт .
Кимде мурундун үнү бар?
Ар кимдин үнүнүн сапаты бир аз башкачараак. Мурун үнү бар адамдар мурундун үнү - бул "мурун" сапаты менен мүнөздөлгөн сүйлөө үнүнүн бир түрү Ал генетикалык өзгөрүштөн улам табигый түрдө да пайда болушу мүмкүн. Мурундук сүйлөө гипо-мурундук жана гипер-мурундук болуп бөлүнөт.
Кимде кеңири жайылган өнүгүү бузулушу бар?
PDDлар ар бир 10 000 баланын 30уна таасир этет. Бирок, аутизм спектринин бузулушу катары классификацияланган PDDлерди диагностикалоо үчүн колдонулган клиникалык аныктамалар дүйнө жүзү боюнча ар башка болгондуктан, бул спецификалык оорулардын катталган учуру олуттуу түрдө өзгөрөт .
