Мазмуну:
- Легг-Калве-Пертес оорусу канчалык кеңири таралган?
- Легг Пертес оорусу иттерде тукум куучулукпу?
- Пертес оорусу кантип башталат?
- Легг-Калве-Пертес оорусунун прогноздору кандай?
Video: Легг музоо пертес оорусу тукум куучулукпу?
2024 Автор: Fiona Howard | [email protected]. Акыркы өзгөртүү: 2024-01-10 06:40
Legg-Calve-Perthes оорусу (LCPD) адатта генетикалык факторлордон улам пайда болбойт (ошондуктан демейде тукум кууган эмес), бирок LCPD бирден ашык таасир эткен учурлар бар. үй-бүлө мүчөсү. Бул үй-бүлөлүк учурлардын бир аз пайызында COL2A1 гениндеги өзгөрүүлөр же мутациялар LCPDди пайда кылганы аныкталган.
Легг-Калве-Пертес оорусу канчалык кеңири таралган?
Legg-Calve-Perthes оорусу жалпы калктын 1 пайызынан азыраак жабыркайт жана ошондуктан өтө сейрек кездешет, бирок ал кыздарга караганда балдарда төрт эсе көп кездешет. Изилдөөлөр ошондой эле бул ооруга чалдыккан ата-энелери бар балдар көбүрөөк ооруй турганын көрсөттү.
Легг Пертес оорусу иттерде тукум куучулукпу?
Legg-Calve-Perthes жаш иттерде кездешет жана чихуахуа, Бичон Фриз, пудель, Померания жана терьер сыяктуу майда породалардын тукум куума оорусу. Ал мышыктарда да пайда болушу мүмкүн. Ал травмадан же буттун же жамбаштын жаракатынан кийин да көп кездешет.
Пертес оорусу кантип башталат?
Legg-Calve-Perthes оорусу жамбаш муунунун шар бөлүгүнө (сан башына) өтө аз кан келгенде пайда болот Кан жетишсиз болсо, бул сөөк алсырап, сынат. оңой. Сан сөөгүнүн башына кан агымынын убактылуу азайышынын себеби белгисиз бойдон калууда.
Легг-Калве-Пертес оорусунун прогноздору кандай?
Пертези бар балдар үчүн узак мөөнөттүү прогноз көпчүлүк учурларда жакшы. 18 айдан 24 айга чейинки дарылоодон кийин балдардын көбү күнүмдүк иштерге олуттуу чектөөлөрсүз кайтып келишет. Жамбаш - бул "шар-розетка" муун.
Сунушталууда:
Көз айнек тукум куучулукпу?
Миф: Эгер ата-энелердин көзү начар болсо, алардын балдары бул өзгөчөлүккө ээ болот. Чындык: Тилекке каршы, бул кээде чындык. Эгер сизге жакшы көрүү үчүн көз айнек керек болсо же көз оорусу (мисалы, катаракта) пайда болсо, балдарыңызда ошол эле өзгөчөлүк тукум кууп калышы мүмкүн .
Эмчек рагы тукум куучулукпу?
Эмчек рагы менен ооругандардын болжол менен 5%дан 10%ке чейинкиси тукум куума деп эсептелинет, бул түздөн-түз ата-энеден өткөн гендик өзгөрүүлөрдөн (мутациялардан) келип чыгат. BRCA1 жана BRCA2: тукум куума эмчек рагынын эң көп таралган себеби BRCA1 же BRCA2 гениндеги тукум куума мутация .
Эки мүйүздүү жатын тукум куучулукпу?
Абал эки кичинекей түтүк бирине биригибей, анын ордуна жатынга айланганда пайда болорун билебиз. Бирок, бул эмнеден улам келип чыкканы так белгисиз. Бул генетикалык байланыш болушу мүмкүн, себеби бул оору үй-бүлөдө да бар экендиги белгилүү .
Губка формасындагы энцефалопатия тукум куучулукпу?
Көпчүлүк учурларда, жабыр тарткан адам өзгөрүлгөн генди жабыр тарткан ата-энесинин биринен мурастайт Кээ бир адамдарда прион оорусунун үй-бүлөлүк формалары PRNP гениндеги жаңы мутациядан келип чыгат. Мындай адамдардын ата-энеси жок болсо да, алар генетикалык өзгөрүүнү балдарына өткөрүп бериши мүмкүн .
Кысык көз тукум куучулукпу?
Кылымдар бою страбизм тукум куучулук экени таанылып келген. Үй-бүлөлүк тарыхы бар адамдарды аныктоо коркунучтуу топко тандап текшерүү үчүн мүмкүнчүлүк берет . Үй-бүлөлөрдө көздөрүн кысып кетеби? Үй-бүлө тарыхы Кээ бир үй-бүлөдө көзүнүн кыйыгышы мүмкүн, андыктан ата-эне кичинекей кезинен эле көз айнек керек болсо, анда мындай болушу мүмкүн алардын баласынын да жабыркашы мүмкүн .
