Эмне үчүн анилин циклогексиламинге караганда алсызыраак? Анилинде (C6H5NH2), фенил тобу (C) 6H5) – бул электрон тартуучу топ жана ошондуктан - NH2 азотунда электрондордун болушун азайтаттобу жана ошону менен аны алсызыраак база кылат.
Анилин эмне үчүн алсыз негиз?
Анилин анилиний ионун пайда кылуу үчүн протонду каалабастан гана кабыл алат, демек алсыз база болуп саналат. -NH тобу алифаттык радикалга кошулганда, ал эч кандай салыштырууга мүмкүн эмес делокализация турукташтырылбайт. Ал азоттун жалгыз түгөйүндөгү протонду кабыл алууну каалабайт, демек, алифаттык аминдер күчтүү негиздер.
Анилин циклогексиламинге караганда кислоталуубу?
Транскрипцияланган сүрөт тексти: Циклогексиламин анилинге караганда жөнөкөй, анткени:анилин азыраак суутек бере алат. анилин азотундагы электрондор ароматтык шакекке бир аз делокализацияланган.
Анилин же циклогексиламиндин кайсынысы күчтүүрөөк?
Циклогексиламинде циклогексил тобу (ароматтык эмес) электронду бөлүп чыгаруучу топ болуп саналат жана ошентип - NH2 азотундагы электрондун тыгыздыгын жогорулататтопту түзөт жана аны анилинге караганда күчтүүрөөк негиз кылат (Индуктивдүү эффект).
Эмне үчүн анилин аммиакка караганда алсызыраак?
Негизинен, анилин эң жөнөкөй ароматтык амин деп эсептелет. … Эми анилин аммиакка караганда алсыз негиз катары каралат. Бул анилиндеги жалгыз жуп бензол шакекчеси менен резонанс түзүшүнө байланыштуу жана ошондуктан NH3те даражада донордук үчүн жеткиликтүү эмес.
