Амиотрофиялык каптал склерозу (ALS) адатта "Лу Гериг оорусу" деп аталат, ал Нью-Йорк Янкистеги атактуу бейсбол оюнчусунун атынан аталган. 1939.
Адам АЛС оорусуна кантип кабылат?
Үй-бүлөлүк (Генетикалык) ALS
АЛСтин бардык учурларынын болжол менен 5-10 пайызы үй-бүлөлүк, бул адам ооруну ата-энесинен тукум кууйт үй-бүлөлүк ALS түрү, адатта, ооруну пайда кылуучу генди алып жүрүү үчүн ата-эненин бирөөсүн гана талап кылат. Ондон ашык гендердеги мутациялар үй-бүлөлүк ALS оорусун пайда кылаары аныкталган.
Лу Гериг оорусу менен ооруган адамдын өмүрүнүн узактыгы кандай?
АЛСтин орточо жашоо убактысы эки жылдан беш жылга чейин болсо да, кээ бир адамдар беш, 10 же андан көп жыл жашашат. Симптомдор сүйлөө жана жутууну башкарган булчуңдарда же колдордо, колдордо, буттарда же буттарда башталышы мүмкүн.
Лу Гериг оорусу кантип башталат?
ALS көбүнчө колдордо, буттарда же буттарда башталып, андан кийин денеңиздин башка бөлүктөрүнө тарайт. Оору күчөп, нерв клеткалары жок кылынган сайын булчуңдарыңыз алсырайт. Бул акырында чайноо, жутуу, сүйлөө жана дем алууга таасирин тийгизет.
АЛС башында кандай сезимде болот?
АЛСтин алгачкы белгилери, адатта, булчуңдардын алсыздыгы, кысылуу (спастика), карышуу же титирүү (фасцикуляциялар) менен мүнөздөлөт. Бул этап да булчуңдардын жоготуусу же атрофиясы менен коштолот.
What is ALS or Lou Gehrig’s Disease?
