Жогоруда сүрөттөлгөн жыпар жыттуулуктун критерийлери боюнча циклооктатетраен ароматтуу эмес анткени ал 4n + 2 π электрон Геккел эрежесин канааттандырбайт (б.а. так эмес. π электрон жуптарынын саны). … Демек, эгер циклоктатетрен тегиз болсо, ал антиароматтык, туруксуздукту жаратмак.
Циклооктатетраен ароматтыкка каршыбы?
Cyclooctatetraene бир караганда antiaromatic көрүнөт, бирок антиароматтуулуктан келип чыккан туруксуздуктан качуу үчүн тегиз эмес геометрияны кабыл алган молекуланын эң сонун үлгүсү.
Эмне үчүн Cyclooctatetraene Dianion ароматтуу?
Циклооктатетраен дианиондук формасында (COT(2-)) нейтралдуу кесиптешинен айырмаланып, тегиздик түзүлүштү кабыл алгандыктан жарым-жартылай же толугу менен ароматтык болуп эсептелет теңдештирилген CC облигациялары менен.
Эмне үчүн циклопентадиен жыпар жыттуу эмес?
Циклопентадиен ароматтык кошулма эмес анын шакегинде sp3 гибриддештирилген шакек көмүртек бар болгондуктан, ал үзгүлтүксүз циклдик пи-электрон булутун камтыбайт … Бирок, анын 4n\pi электрону бар (n 1ге барабар, анткени 4 pi электрон бар). Демек, ал антиароматтык.
Циклооктатетраен кантип тегиз эмес?
Сиз бензолдан айырмаланып, циклооктатетраен тегиз эмес экенин байкайсыз, анын ордуна «ванна» формасын кабыл алат. Мындай тегиздиктин жоктугунун себеби, кадимки сегиз бурчтуктун ички бурчтары 135 градус болсо, sp2 бурчтары 120 градуста эң туруктуу болот.
