Өсүмдүктөрдө жана микроорганизмдерде треонин аспартил кислотасынан α-аспартил-семиальдегид жана гомосерин аркылуу синтезделет. Гомосерин О-фосфорланууга дуушар болот; бул фосфат эфири OH тобунун жылышы менен бирге гидролизге дуушар болот.
Треониндин эмнеси өзгөчө?
Треонин - башка гидроксил камтыган аминокислота Ал серинден β-көмүртектеги суутектердин биринин ордуна метил алмаштыруучу болушу менен айырмаланат жана валинден айырмаланат: метил алмаштыруучуну гидроксил тобу менен алмаштыруу. Треониндин α жана β көмүртектери оптикалык жактан активдүү экенине көңүл буруңуз.
Треонин кантип пируватка айланат?
Треонин ортодогу аминоацетон аркылуу пируватты пайда кылышы мүмкүн. Аланинде триптофандын үч көмүртек атому пайда болушу мүмкүн, алар пируватка айландырылат.
Треонин кайсы функционалдык топ?
Ал α-амин тобун (биологиялык шарттарда протондалган −NH+3 формасында), карбоксил тобун (депротонацияланган −COO-да) камтыйт. биологиялык шарттарда пайда болот) жана гидроксил тобун камтыган каптал чынжырды полярдуу, зарядсыз аминокислотага айлантат.
Треонин кандай милдетти аткарат?
Треонин коллаген, эластин жана булчуң ткандарын өндүрүү үчүн зарыл болгон эки аминокислота глицин менен серинди түзүү үчүн керек. Треонин денедеги тутумдаштыргыч ткандарды жана булчуңдарды күчтүү жана ийкемдүү кармап турууга жардам берет, анын ичинде жүрөктө, ал олуттуу өлчөмдө кездешет.
