Ахроматопсия - көздүн артындагы жарыкка сезгич ткань болгон тордомо челдин бузулушу. Көздүн торчосунда таякчалар жана конустар деп аталган жарык кабылдагыч клеткалардын эки түрү бар. Бул клеткалар фототрансдукция деп аталган процесс аркылуу көздөн мээге визуалдык сигналдарды өткөрүшөт.
Ахроматопсияда мээнин кайсы бөлүгү жабыркайт?
Церебралдык ахроматопсия – көздүн торчосунун клеткаларындагы аномалиялардан эмес, мээнин мээ кабыгынын бузулушунан келип чыккан түс сокурлугунун бир түрү. Аны көбүнчө тубаса ахроматопсия менен чаташтырышат, бирок бузулуулардын физиологиялык жетишсиздиги толугу менен айырмаланат.
Түс сокурдугу дененин кайсы бөлүгүнө таасир этет?
Түс сокурлугу көздүн кээ бир нерв клеткаларында түстү сезген пигменттерде көйгөй болгондо пайда болот. Бул клеткалар конус деп аталат. Алар көздүн артындагы торчо деп аталган жарыкка сезгич ткань катмарында кездешет.
Мээнин кайсы аймагы мээнин ахроматопсиясына көбүрөөк таасир этет?
1. Жабыркагандардын кайталанган анализдери менен аныкталгандай, мээнин ахроматопсиясы бар бейтаптар вентралдык окципитотепоралдык кортекстин эки тараптуу V4 аймактарынатуура келген (Bouvier and Engel, 2006) тилдик гирус менен тилдин ичинде жайгашкан. кортекс күрөө sulcus курчап турат (Moroz et al., 2016).
Ахроматопсия кайсы жыныста көбүрөөк жабыркайт?
Ал X хромосомасына өткөндүктөн, кызыл-жашыл түс сокурдугу эркектерде көбүрөөк кездешет. Мунун себеби: Эркектердин энесинен 1 гана Х хромосомасы бар. Эгерде ошол X хромосомасында кызыл-жашыл түс сокурдугунун гени болсо (кадимки X хромосомасынын ордуна), алар кызыл-жашыл түс сокурдугуна ээ болот.
28 окшош суроо табылды
Ахроматопсия кимдер менен ооруйт?
Ахроматопсия болжолдуу дүйнө жүзү боюнча 30 000 адамдын 1ине таасир этет. Толук ахроматопсия толук эмес ахроматопсияга караганда көбүрөөк кездешет. Толук ахроматопсия Микронезиянын Чыгыш Каролина аралдарынын биринде жашаган Пингалап аралдарынын тургундарында көп кездешет.
Көбүнчө түс сокур эркек же аял кимдер?
Адамдардын арасында эркектердин түс сокурдугу ургаачыларга караганда көбүрөөк болот, анткени түс сокурдугунун эң кеңири таралган формаларына жооптуу гендер X хромосомасында болот. Ургаачылардын эки X хромосомасы бар, андыктан бириндеги кемчилик экинчиси менен компенсацияланат.
Ахроматопсия эмнеден келип чыгат?
Себептер. Ахроматопсия - генетикалык оору. Конус клеткаларында иштеген гендердеги генетикалык өзгөрүүлөр же мутациялар Ахроматопсия үчүн жооптуу. Бүгүнкү күнгө чейин беш гендин бириндеги мутациялар ахроматопсияга (CNGA3, CNGB3, GNAT2, ATF6 жана NBAS) алып келээри белгилүү.
Мээнин ахроматопсиясы канчалык көп кездешет?
Мээнин ахроматопсиясы - сейрек кездешүүчү оору V4 (fusiform жана lingual girus) эки тараптуу бузулушунан келип чыккан, мында пациент түстөрдү кабылдоо жөндөмүн жоготот.
Борбордук ахроматопсия деген эмне?
Борбордук ахроматопсия көрүү ассоциациясынын кортексинин бузулушунан келип чыккан түстү кабыл алуунун бузулушу. Анын психофизикалык негиздери начар аныкталган.
Түс сокурлугу денеге кандай таасир этет?
Таякчанын монохроматиясы: Ахроматопсия катары да белгилүү, бул түс сокурдугунун эң оор түрү. Конус клеткаларыңардын эч биринде иштеген фотопигменттери жок. Натыйжада, дүйнө сага кара, ак жана боз болуп көрүнөт. Жаркыраган жарык көзүңүзгө зыян келтирип, көзүңүздүн кыймылы көзөмөлдөнбөй калышы мүмкүн (нистагм).
Түс сокурдугу адамга кандай таасир этет?
Түс көрүүнүн жетишсиздиги кызыл менен жашыл же көк менен сары сыяктуу кээ бир түстөрдүн ортосундагы айырманы айырмалоодо кыйынчылык жаратат. Бул кээ бир нерселердин түсү кандай экенин билүүгө таянган күнүмдүк тапшырмаларды аткарууда нааразычылыктарды жана көйгөйлөрдү жаратышы мүмкүн.
Түс сокурдугу көздөбү же мээдеби?
Түс сокурдугу - бул сиз түстөрдү көпчүлүк адамдардан башкача көргөндө. Көздүн торчо челинин жарыкка сезгич бөлүгү. Ал мээңизге визуалдык маалыматты жөнөтөт. Көздүн торчосунда түстү аныктоочу атайын клеткалар бар.
Желке бөлүгү кантип жабыркайт?
Мээнин башка травматикалык жаракаттарында болгондой, желке бөлүгүнүн жабыркашы көбүнчө унаа кагылышынын, жыгылышынын жана ок атуучу куралдын натыйжасында пайда болот Бул жаракаттарды алдын алуу чараларын көрүү сизди же жакындарыңызды мээнин травматикалык жаракаттары менен коштолгон кошумча стресстен жана депрессиядан өмүр бою сактап кала алат.
Мээде V4 кайда?
V4. Vizual аймак V4 - экстрастриттик көрүү кортексиндеги көрүү аймактарынын бири. Макакаларда ал V2нин алдында жана арткы инферотемпоралдык аймактын (PIT) артында жайгашкан.
Мээнин бузулушунан түстүү сокур болуп калышың мүмкүнбү?
Түс көрүүнүн жетишсиздиги (кээде "түстүү сокурдук" деп аталат) көздүн торчосунун рецептордук клеткалары менен байланышкан көйгөйлөрдөн же инсульт инсульттан улам мээдеги түстөрдү иштетүү борборлорунун бузулушунан келип чыгышы мүмкүн., травматикалык баш мээ жаракаты же талма.
Акинетопсия чынбы?
Акинетопсия (грекче: а "жок" дегенди билдирет, kine "кыймылдатуу" жана opsia "көрүү"), ошондой эле мээ акинетопсиясы же кыймыл сокурдугу катары белгилүү, өтө сейрек кездешүүчү нейропсихологиялык оору, бир нече медициналык учурларда гана документтештирилген, мында пациент … карабастан, көрүү талаасында кыймылды сезе албайт.
Ахроматопсия пайда болушу мүмкүнбү?
Кээде адамдар мээнин бузулушунун натыйжасында пайда болгон же мээнин ахроматопсиясын пайда кылышат (көбүнчө инсульт менен байланышкан). Көпчүлүк учурларда ахроматопсия көздүн конус клеткаларынын иштешине тоскоол болгон ген мутацияларынан келип чыгат: толук ахроматопсиясы бар адамдарда бул клеткалар такыр иштебейт.
Дейтеранопия канчалык кеңири таралган?
Изилдөө, анын ичинде 2018-жылы 825 студенттин изилдөөсү, дейтеранопия эркектерде жана түндүк европалык тектүү адамдарда кездешет. Улуу Британиянын Улуттук Саламаттыкты сактоо кызматынын маалыматы боюнча, кызыл-жашыл түстөрдү көрүү жетишсиздиги 12 эркектин 1инде жана 200 аялдын биринде кездешет.
Кыздарда ахроматопсия болушу мүмкүнбү?
Түс сокурдугунун негизги себеби - көздүн конустарында жарыкка сезгич пигменттердин жетишсиздиги. Бул тукум куума оору көбүнчө эркектерге таасир этет, бирок аялдар да түс сокур болушу мүмкүн.
Ахроматопсия генетикалык жактан тукум куучулукпу?
Генетикалык консультация.
Ахроматопсия аутосомалык рецессивдик жол менен тукум кууйт Кош бойлуу болгондо, жабыр тарткан адамдын ар бир тууганында 25% ооруга чалдыгып калуу ыктымалдыгы бар, 50% асимптоматикалык алып жүрүүчү болуу ыктымалдыгы, ал эми 25% шансы таасирленбеген жана ташуучу эмес.
Түс сокурдугунун себеби эмнеде?
Көпчүлүк учурларда түстөрдү көрүүнүн жетишсиздиги балага ата-энеси тарабынан берилген генетикалык катадан улам келип чыгат. Бул көздүн конус деп аталган түскө сезгич клеткаларынын айрымдары жок болгондуктан же туура иштебегендиктен пайда болот.
Кантип аял түс сокур болушу мүмкүн?
Демек, эркектин түстүү сокур болушу үчүн түс сокурдугунун "гени" анын X хромосомасында гана пайда болушу керек. Аялдын түстүү сокур болушу үчүн ал анын эки X хромосомасында тең болушу керек Эгерде аялда бир гана түс сокур "гени" болсо, ал "алып жүрүүчү" катары белгилүү, бирок ал жеңет түс сокур болбошу керек.
Кайсы түс сокурдук көп кездешет?
Кызыл-жашыл түс сокурдугу Түс сокурдугунун эң кеңири тараган түрү кызыл менен жашылдын ортосундагы айырманы аныктоону кыйындатат. Кызыл-жашыл түс сокурдугунун 4 түрү бар: Дейтераномалия - кызыл-жашыл түс сокурдугунун эң кеңири таралган түрү. Ал жашылчаны кызыл кылып көрсөтөт.
Түс сокур уулдуу болуу мүмкүнчүлүгү кандай?
Ошондуктан ал түстүү сокур болушу ыктымал. Ар бир кыздын 50% шансы болушу мүмкүн, ал эми ар бир уулунун түстүү сокур болуу шансы 50%.
