Мазмуну:
- Боштук үстөмдүк кылган белгиби?
- Диастема тукум куучулукпу?
- Диастеманын пайда болушуна эмне себеп болот?
- Алкан булчуңдары басымдуубу же рецессивдүүбү?
Video: Диастема басымдуубу же рецессивдүүбү?
2024 Автор: Fiona Howard | [email protected]. Акыркы өзгөртүү: 2023-12-16 01:58
Бул Xp22де жайгашкан NHS гениндеги мутациялардан келип чыккан X менен байланышкан рецессивдүү (доминантты?) оору.
Боштук үстөмдүк кылган белгиби?
Окумуштуулар тукумдун тиштеринде боштуктун бар-жогуна жооп бере турган белгилүү бир генди аныкташты деп эсептешет. Медициналык изилдөөчүлөр бул ген басымдуулук кылат деп эсептешет Эгер тишиңиздин ортосунда боштук болсо же үй-бүлө мүчөлөрүңүздө мындай аномалия бар болсо, анда сиздин урпакыңызда бул ооруга ээ болушу толук ыктымал.
Диастема тукум куучулукпу?
Тишиңиздин жана жаак сөөктөрүңүздүн өлчөмүн генетика менен аныктоого болот, ошондуктан диастема үй-бүлөдө болушу мүмкүн Эгерде сизде диастема сиздин тишиңиз менен чектеш кыртыштын чоңоюп кетиши болсо, ошондой эле пайда болушу мүмкүн. сагыз сызыгы жана эки алдыңкы тишиңиз. Бул ашыкча өсүү бул тиштердин ортосундагы ажырымды пайда кылып, боштукка алып келет.
Диастеманын пайда болушуна эмне себеп болот?
Диастеманын эң кеңири таралган себеби - тиштердин жаак сөөктөрүнүн өлчөмүнө салыштырмалуу чоңдугу Жөнөкөй эле, эгерде тиштер ооз үчүн өтө кичинекей болсо, боштуктар пайда болушу мүмкүн. тиштердин ортосунда пайда болот. Тиштердин да, жаактын да чоңдугу көбүнчө генетикалык мүнөзгө ээ, ошондуктан диастема үй-бүлөдө пайда болушу мүмкүн.
Алкан булчуңдары басымдуубу же рецессивдүүбү?
PL булчуңу тукум куума аутосомалык басымдуу өзгөчөлүк. PL булчуңунун жоктугу, кыязы, бир басымдуу ген менен (толук эмес киришти жана өзгөрмө экспрессивдүүлүктү көрсөтөт) жана/же жок болушу мутациялардын (12) таасиринен улам келип чыгышы мүмкүн.
Dominant vs Recessive Traits
Сунушталууда:
Көк көз гени рецессивдүүбү?
Көздүн түсү жөнөкөй генетикалык белгинин мисалы эмес жана көк көз бир гендеги рецессивдүү аллель менен аныкталбайт Анын ордуна көздүн түсү бир нече гендеги вариация менен аныкталат. ар кандай гендер жана алардын ортосундагы өз ара аракеттенүү жана бул эки көк көздүү ата-энеге күрөң көздүү балдарды төрөтүүгө мүмкүндүк берет .
Немалиндик миопатия рецессивдүүбү же басымдуубу?
Немалиндик миопатия, адатта, аутосомалык рецессивдүү үлгүдө тукум кууп өтөт, бул ар бир клеткадагы гендин эки көчүрмөсүндө тең мутация бар дегенди билдирет. Аутосомалык рецессивдүү оорусу бар адамдын ата-энеси мутацияланган гендин бирден көчүрмөсүн алып жүрүшөт, бирок алар адатта оорунун белгилерин жана симптомдорун көрсөтүшпөйт .
Гипофосфатемиялык рецессивби же басымдуубу?
Гипофосфатемиялык рахит көбүнчө X-байланыштуу доминантты түрүндө тукум кууйт. Бул абалга жооптуу ген X хромосомасында жайгашканын жана гендин бир гана мутацияланган көчүрмөсүнө ээ болушу шарттын пайда болушу үчүн жетиштүү экенин билдирет . Гипофосфатемия басымдуу же рецессивдүү белгиби?
Буурчак өсүмдүктөрүндө бийиктиктин аллели басымдуубу?
Узундуктун гени ( T) буурчак өсүмдүктөрүндөгү кыскалык генине (t) үстөмдүк кылат. Гомозиготалуу буурчак өсүмдүгү гетерозиготалуу буурчак өсүмдүгү менен кайчылашып, 200 урук өндүрүлөт . Буурчак өсүмдүктөрү үчүн басымдуу аллель кайсы? Буурчак өсүмдүктөрүндө бийик аллельдер (T) басымдуулук кылат, ал эми кыска аллельдер (t) рецессивдүү .
Метемоглобин басымдуубу же рецессивдүүбү?
Оорунун тубаса фермент жетишсиздигинин тукум куучулук схемасы автосомалык рецессивдик Hb M аутосомалуу доминантты формада тукум кууган. Жыныс менен тубаса метгемоглобинемиянын жыштыгы ортосунда эч кандай байланыш жок. Метемоглобинемия эритроциттерде метгемоглобин 1%дан жогору болгондо пайда болот Бул тубаса себептерден, синтездин жогорулашынан, же клиренси азайган.
